Mecanismo de acciónCefalexina + bromhexina
Cefalexina: antibiótico cefalosporínico semisintético de primera generación, para administración oral.
bromhexina: agente expectorante y mucolítico que actúa modificando la estructura del esputo mucopurulento
Indicaciones terapéuticasCefalexina + bromhexina
Tto. de infecciones de las vías respiratorias inferiores o vías respiratorias superiores causadas por gérmenes sensibles a la cefalexina, en especial aquéllas en las que la abundante secreción de moco requiera del uso simultáneo de un mucolítico expectorante. Infecciones como bronquitis agudas. Exacerbaciones agudas de bronquitis crónica. Traqueobronquitis. Bronquiectasias. Neumonía. Faringiti. Rinofaringiti. Sinusitis. Otitis media.
PosologíaCefalexina + bromhexina
Cefalexina/clorhidrato de bromhexina.Susp.:250/4.39mg por 5ml. cáps: 500/8.78mg por cáps.
Ads: 1caps. 500mg 3-4veces /24h; niños: 25 a 50 mg/kg de peso al día en 3 ó 4 dosis fraccionadas.
Tanto en ads. Como en niños, en casos de infecciones severas, la dosis puede aumentarse al doble.
ContraindicacionesCefalexina + bromhexina
Pacientes con antecedentes de alergia al grupo de antibióticos cefalosporínicos o a la bromhexina.
Advertencias y precaucionesCefalexina + bromhexina
En caso de que el paciente presente una reacción alérgica a la cefalexina, se debe suspender la administración del medicamento y el paciente debe ser tratado con los medicamentos de costumbre; el uso prolongado de la cefalexina puede dar lugar al sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles, por lo cual es esencial observar cuidadosamente al paciente; si durante el tratamiento se presenta una sobreinfección, deben tomarse las medidas apropiadas; la cefalexina debe administrarse con cautela a los pacientes con I.R. severa; los antibióticos de amplio espectro deben prescribirse con cautela en los pacientes con antecedentes de enf. Gastrointestinal, particularmente colitis; la bromhexina debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de úlcera gástrica.
Insuficiencia hepáticaCefalexina + bromhexina
Pewcaución en I.H. grave
Insuficiencia renalCefalexina + bromhexina
Cefalexina debe administrarse con cautela a los pacientes con IR severa. Se deben efectuar análisis clínicos y de laboratorio cuidadosos, ya que la dosis apropiada podría ser más baja que la dosis habitualmente recomendada
InteraccionesCefalexina + bromhexina
No se han reportado interacciones medicamentosas entre la combinación cefalexina-bromhexina y otros medicamentos. Como sucede con otros antibióticos betalactámicos, la excreción renal de cefalexina es inhibida por el probenecid.
Lab: se ha informado de pruebas de Coombs directas positivas durante el tto. con cefalosporinas. Como resultado de la administración de cefalexina, puede existir una reacción de glucosuria falsa-positiva. Esto se ha observado con las soluciones de Benedict y Fehling y con las tabletas ClinitestMR, pero no con GlucocintaMR. En casos raros, se ha observado un aumento leve y reversible de las transaminasas séricas.
EmbarazoCefalexina + bromhexina
No utilizar en el embarazo., a menos que sea estrictamente necesario. Sin embargo, la cefalexima se clasifica según la categoría B de la FDA.
LactanciaCefalexina + bromhexina
La excreción de cefalexina en la leche aumentó hasta por 4 h después de una dosis de 500 mg; el medicamento alcanzó una concentración máxima de 4 mg/ml, disminuyó gradualmente y desapareció 8 h después de su administración. Cuando se administra cefalexina a una mujer que amamanta, debe hacerse con precaución.
Reacciones adversasCefalexina + bromhexina
Pueden presentarse síntomas de colitis pseudomembranosa durante o después del tto. con cefalexina; se ha observado náusea y vómito con poca frecuencia, la reacción secundaria más frecuente ha sido la diarrea, también se han presentado dispepsia y dolor abdominal; se han observado reacciones alérgicas, pero por lo general dichas reacciones cedieron después de suspender el tto.; también se ha informado de anafilaxis. La bromhexina puede producir ocasionalmente anorexia, náusea, vómito y dolor abdominal;
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015