PRESTODOL TABLETAS 250 mg

Nombre local: PRESTODOL TABLETAS 250 mg
País: México
Laboratorio: FARMACÉUTICOS RAYERE, S.A.
Registro sanitario: 479M98 SSA
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Clonixino lisina (N02BG M1)


ATC: Clonixino lisina (N02BG M1)

Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar


Mecanismo de acción
Clonixino lisina

AINE con acción analgésica predominante. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en tejido periférico mediante inhibición de la ciclooxigenasa.

Indicaciones terapéuticas
Clonixino lisina

Dolor leve a moderado.

Posología
Clonixino lisina

Oral, ads.: 125-250 mg hasta 4 veces/día; máx. 750 mg/día.

Modo de administración
Clonixino lisina

Vía oral. Ingerirse enteros sin partir ni masticar, acompañados de 1 vaso de líquido, preferiblemente agua. La administración se debe realizarconjuntamente con las comidas para reducir las posibles molestias de estómago.

Contraindicaciones
Clonixino lisina

Hipersensibilidad a clonixino lisina , trastornos hematopoyéticos, úlcera péptica activa, I.R. severa, tendencia a hemorragias digestivas, niños < 12 años, embarazo y lactancia.

Advertencias y precauciones
Clonixino lisina

Ancianos, antecedentes de alteración gastrointestinal, úlcera péptica, enf. inflamatoria del intestino. Antecedentes de hipersensibilidad a AINE o de ataques de asma; erupciones cutáneas, rinitis aguda, I.R., I.H., insuf. cardiaca. Disminuye fertilidad femenina.

Insuficiencia hepática
Clonixino lisina

Precaución. Podría elevar niveles de transaminasas u otros parámetros de la función hepática.

Insuficiencia renal
Clonixino lisina

Contraindicado en I.R. severa. Precaución en I.R.

Interacciones
Clonixino lisina

Mayor riesgo de hemorragia con: ticlopidina, heparina sistémica y trombolíticos.
Mayor riesgo de úlcera gastroduodenal y hemorragia con: glucocorticoides, otros AINE, AAS y alcohol.
Disminuye efecto de: antihipertensivos.
Aumenta niveles plasmáticos de: litio
Riesgo de I.R. aguda con: diuréticos; hidratar y controlar función renal.
Toxicidad mutua potenciada con: metotrexato.

Embarazo
Clonixino lisina

Los estudios en animales no han registrado teratogenicidad.No se debe utilizar en 1º y 2º trimestre. Contraindicado en 3<exp>er<\exp> trimestre.

Lactancia
Clonixino lisina

Clonixino lisina se excreta por la leche materna por lo que no se recomienda la administración de este fármaco durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Clonixino lisina

Puede aparecer mareo.

Reacciones adversas
Clonixino lisina

Malestar, dolor de estómago, plenitud o acidez gástrica, náusea, vómito, diarrea y sangrado intestinal.

Monografías Principio Activo: 01/08/2016