Mecanismo de acciónComplejo ferroso-aminoácidos y ácido fólico
El ác. fólico es una vit. que tras su conversión en ácido tetrahidrofólico es necesaria para la eritropoyesis normal y para la síntesis de purinas y timidilatos, así como en el metabolismo de los aa, como glicina y metionina y en el metabolismo de la histidina. El hierro es un componente esencial en la formación fisiológica de Hb, de la que son necesarias cantidades adecuadas para que pueda realizarse con eficacia la eritropoyesis y el transporte de oxígeno. El hierro tiene una función similar en la producción de mioglobina, además de servir como cofactor de varias enzimas esenciales y de los citocromos implicados en el transporte de electrones. Es necesario para el metabolismo de las catecolaminas y para el funcionamiento correcto de los neutrófilos.
Indicaciones terapéuticasComplejo ferroso-aminoácidos y ácido fólico
Prevención y tto. de déficit de hierro y ác. fólico en embarazo. Estados carenciales de hierro y ác. fólico como: desnutrición, sometidos a nutrición parenteral, síndrome de malabsorción intestinal (postgastrectomía).
PosologíaComplejo ferroso-aminoácidos y ácido fólico
Heptagluconato ferroso/ác. fólico. Oral, tto. Ads.: 300/1 mg/8-12 h. Preventivo en embarazo: 300/1 mg/12-24 h.
Modo de administraciónComplejo ferroso-aminoácidos y ácido fólico
Vía oral. Tomar con el estómago vacío (1 h antes o 2 h después de la comida). Para paliar las posibles molestias gastrointestinales puede administrarse después de las comidas o comenzar el tto. con dosis bajas e incrementar progresivamente.
ContraindicacionesComplejo ferroso-aminoácidos y ácido fólico
Sensibilidad; anemia perniciosa (si no se administra conjuntamente con cianocobalamina); hemocromatosis o hemosiderosis; talasemia; porfiria; trasfusiones sanguíneas frecuentes; terapia parenteral concomitante con Fe; estenosis esofágica.
Advertencias y precaucionesComplejo ferroso-aminoácidos y ácido fólico
No administrar ác. fólico en anemia megaloblástica si no es con cianocobalamina; hepatitis, disfunción hepática o enf. renal aguda infecciosa ya que puede producirse acumulación de Fe; enteritis, colitis ulcerosa, úlceras estomacales e intestinales, la gastritis, presencia de divertículos; aparición de heces oscuras.
Insuficiencia hepáticaComplejo ferroso-aminoácidos y ácido fólico
Precaución en pacientes con hepatitis o disfunción hepática.
InteraccionesComplejo ferroso-aminoácidos y ácido fólico
No recomendado con: anticonvulsivantes del grupo hidantoína (fenobarbital, fenitoína, primidona); dimercaprol (formación de un complejo tóxico), posponer el tto. de Fe mín. 24 h.
Absorción disminuida por: antiácidos con óxido, hidróxidos, sales de Mg, Al o Ca (tomarlos 2 h después); colestiramina y colestipol.
Inhibicón de la absorción por: sulfamidas (necesidades de ác. fólico pueden aumentar en pacientes que reciben salazosulfapiridina); alimentos como leche, huevos, café, té, pan y cereales integrales (tomar suplementos 1 h antes o 2 h).
Disminuye la efectividad de: metotrexato y antagonistas del ác. fólico (trimetroprim, sulfonamidas o pirimetamina).
Antagonismo con: cloranfenicol.
Concentración plasmática reducida por: antiepilépticos (valproico, carbamazepina), corticoesteroides en tto. prolongado, anticonceptivos orales o antimaláricos y antituberculostáticos.
Evitar con: ác. acetohidroxámico; tetraciclinas orales (en caso necesario, administrar suplemtos de Fe mín. 3 h después).
Impide la absorción de: bifosfonatos orales (etidronato, ibandronato), evitar el uso de suplementos de Fe en las 2 h anteriores y posteriores a la administración de etidronato.
Reduce la absorción de: penicilamina oral (administrar el Fe mín. 2 h antes); fluoroquinolonas (norfloxacino, levofloxacino, ciprofloxacino, gatifloxacino y ofloxacino), administrar la quinolona 2 h antes o 6 h después; tiroxina (espaciar dosis 2 h); ác. micofenólico (evitar); metildopa, levodopa y carbidopa (espaciar dosis 2 h).
Potencia efectos adversos gastrointestinales con: salicilatos, fenilbutazona u oxifenbutazona.
Biodisponibilidad reducida por: inhibidores de la bomba de protones (pantoprazol, esomeprazol, omeprazol, lansoprazol).
Disminuye la concentración plasmática de: eltrombopag (espaciar dosis mín. 4 h).
Lab: elevación de concentración sérica bilirrubina (falsos +) y reducción de la de Ca (falsos -).
EmbarazoComplejo ferroso-aminoácidos y ácido fólico
En humanos no se han descrito problemas relacionados con la ingesta de las necesidades diarias normales. El ácido fólico atraviesa la placenta; sin embargo, estudios adecuados y bien controlados en humanos no han demostrado que produzca efectos adversos en el feto. Algunos estudios han encontrado que los suplementos de ácido fólico, solo o en asociación con otras vitaminas, administrados antes de la concepción y durante el comienzo del embarazo pueden reducir la incidencia de defectos del tubo neural en lactantes.
LactanciaComplejo ferroso-aminoácidos y ácido fólico
El ácido fólico se excreta en la leche materna. Sin embargo, en humanos no se han descrito problemas relacionados con la ingesta de las necesidades diarias normales.
Efectos sobre la capacidad de conducirComplejo ferroso-aminoácidos y ácido fólico
No existe evidencia que afecte a la capacidad de conducir o de utilizar maquinaria.
Reacciones adversasComplejo ferroso-aminoácidos y ácido fólico
Náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, acidez de estómago, heces de coloración oscura.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 27/09/2018