Mecanismo de acciónParacetamol + clorfenamina + fenilefrina + guaifenesina
Clorfenamina: agente del tipo alquilamina, antagonista de los receptores de histamina H<sub>1<\sub>, siendo un inhibidor competitivo reversible de la acción de la histamina sobre estos receptores.
Paracetamol: metabolito activo de la fenacetina, efecto analgésico que parece estar mediado fundamentalmente por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente COX-2, que disminuye la síntesis de prostaglandinas, presenta también cierto efecto periférico al bloquear la generación del impulso nervioso doloroso. Efecto antipirético por actuar sobre el centro termorregulador hipotalámico, inhibiendo la síntesis de prostaglandinas y los efectos del pirógeno endógeno, causando vasodilatación periférica, aumento del flujo sanguíneo a la piel e incremento de la sudoración que favorece la pérdida de calor.
Guaifenesina: éter glicerílico de guayacol. A través de un mecanismo desconocido aumenta la producción y fluidez de la secreción bronquial, favoreciendo su eliminación.
Fenilefrina: agonista adrenérgico ?<sub>1<\sub> selectivo, a lo cual se deben sus efectos simpaticomiméticos, siendo en este caso un vasoconstrictor de acción directa.
Indicaciones terapéuticasParacetamol + clorfenamina + fenilefrina + guaifenesina
Tto. de los síntomas de rinitis alérgica.
PosologíaParacetamol + clorfenamina + fenilefrina + guaifenesina
Clorfenamina/paracetamol/guaifenesina/fenilefrina. Oral. Niños 6-12 años (20-40 kg): 1,5-2/187,5-250/150-200/7,5-10 mg, 3 veces al día; ads. y niños >12 años: 2-3/250-375/200-300/10-15 mg, 3-4 veces al día.
No exceder la dosis máx. recomendada.
ContraindicacionesParacetamol + clorfenamina + fenilefrina + guaifenesina
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; glaucoma; cardiopatías; HTA; diabetes; asma; embarazo y lactancia; afecciones hepatorrenales; enf. de la tiroides; enf. de la próstata; anticoagulantes; IMAO (hasta 14 días de la última toma)
Advertencias y precaucionesParacetamol + clorfenamina + fenilefrina + guaifenesina
No se administre junto con bebidas alcohólicas; este producto puede producir somnolencia, por lo que no se recomienda que se manejen vehículos o maquinaria peligrosa durante el tto.; no se administre a menores de 5 años, debido al contenido de alcohol en el producto.
Insuficiencia hepáticaParacetamol + clorfenamina + fenilefrina + guaifenesina
Contraindicado.
Insuficiencia renalParacetamol + clorfenamina + fenilefrina + guaifenesina
Contraindicado.
InteraccionesParacetamol + clorfenamina + fenilefrina + guaifenesina
Difenhidramina, doxilamina o prometazina puede ocasionar marcada somnolencia.
El tto. concomitante con terfenadina puede ocasionar trastornos psicomotores y de reactividad. La administración simultánea de depresores del SNC puede potenciar el efecto de estos.
No se administre conjuntamente con IMAO ni después de 14 días de haber suspendido la administración de estos últimos.
No se debe ingerir alcohol durante el tto.
La administración simultánea de fenilefrina con fenilpropanolamina puede ocasionar ACV.
Lab: por su contenido de clorfenamina puede suprimir la reacción en las pruebas cutáneas de sensibilidad.
EmbarazoParacetamol + clorfenamina + fenilefrina + guaifenesina
Contraindicado.
LactanciaParacetamol + clorfenamina + fenilefrina + guaifenesina
Contraindicado.
Efectos sobre la capacidad de conducirParacetamol + clorfenamina + fenilefrina + guaifenesina
No se recomienda que se manejen vehículos o maquinaria peligrosa durante el tto.
Reacciones adversasParacetamol + clorfenamina + fenilefrina + guaifenesina
Náuseas, vómito, diarrea; erupciones cutáneas; somnolencia y sedación; palpitaciones; nerviosismo, mareos; sequedad de la boca; anorexia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015