BREMOL TABLETA 275 mg/300 mg

Nombre local: BREMOL TABLETA 275 mg/300 mg
País: México
Laboratorio: PSICOFARMA, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 336M98 SSA
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Paracetamol + naproxeno (N02BE51 P8)


ATC: Paracetamol + naproxeno (N02BE51 P8)

Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar


Mecanismo de acción
Paracetamol + naproxeno

El naproxeno sódico es un antiinflamatorio, analgésico y antipirético no esteroideo.Inhibe la síntesis de las prostaglandinas. El paracetamol es un analgésico/antipirético no narcótico con acción selectiva en el SNC sin bloqueo cortical.

Indicaciones terapéuticas
Paracetamol + naproxeno

Analgésico, antipirético y antiinflamatorio. Tto sintomático del dolor y la fiebre. Complemento en terapia con antibióticos en infecciones de las vías respiratorias.

Posología
Paracetamol + naproxeno

Oral.
-Tabletas. Ads.: dos tabletas como inicio del tto.; posteriormente una tableta cada 6-8 h. hasta control de los síntomas.
-Suspensión: niños 2-3 años, media cucharada de 5 ml cada 8h; niños > 3 años: una cucharada de 5 ml cada 8 h.
Rectal.
-Supositorios: niños 2-3 años, un supositorio cada 12h.; niños > 3 años: un supositorio cada 8h.

Contraindicaciones
Paracetamol + naproxeno

Hipersensibilidad al naproxeno sódico y/o al paracetamol. Pacientes a quienes el AAS u otros analgésicos, antipiréticos y/o AINEs, hayan provocado síndromes asmáticos, rinitis o urticaria. No deberá emplearse en pacientes bajo tto. con anticoagulantes orales, I.R. y/o I.H., agranulocitopenia, gastritis aguda o úlcera duodenal, anemia y estados cianóticos.

Advertencias y precauciones
Paracetamol + naproxeno

No deberá administrarse a pacientes con úlcera péptica activa. En pacientes con historia de enf. gastrointestinal, naproxeno deberá administrarse bajo estrecha supervisión. Las R. adv.gastrointestinales serias, incluyendo sangrado gastrointestinal y perforaciones se incrementa linealmente con la duración del uso del naproxeno u otros AINE. En aquellos pacientes en donde la ingesta de sodio está restringida, deberá tomarse en cuenta que el naproxeno sódico contiene 25 mg (1 mEq) del mismo.

Insuficiencia hepática
Paracetamol + naproxeno

Contraindicado.

Insuficiencia renal
Paracetamol + naproxeno

Contraindicado.

Interacciones
Paracetamol + naproxeno

En los pacientes a los que se les esté administrando hidantoínas, deberá tomarse en cuenta que el naproxeno se une a las proteínas plasmáticas, en ocasiones se hace necesario ajustar la dosis. Pueden inhibir el efecto natriurético de la furosemida y aumentar la concentración plasmática de litio. Los AINE pueden reducir el efecto antihipertensivo del propanolol y otros betabloqueantes. El naproxeno sódico puede aumentar significativamente los niveles plasmáticos y la vida media del probenecid. Los fármacos antiinflamatorios reducen la secreción tubular del metotrexato en animales, incrementando probablemente su toxicidad. Naproxeno sódico puede incrementar el riesgo de fallo renal asociado con el uso de los IECA I. Cuando se administra paracetamol en forma conjunta con fenobarbital, se disminuye el efecto de este último, en el caso de los anticoagulantes se incrementa el efecto de éstos, por lo que se aconseja tener prec.
Lab.: se recomienda suspender la terapia con 48 h. de anticipación antes de hacer pruebas de función adrenal. Prolonga el tiempo de sangrado. Elevaciones en algunas pruebas de funcionamiento hepático con fármacos similares.

Embarazo
Paracetamol + naproxeno

paracetamol: cat. B. Naproxeno: cat. B.

Lactancia
Paracetamol + naproxeno

No administrar.

Reacciones adversas
Paracetamol + naproxeno

Véase paracetamol y naproxeno.

Sobredosificación
Paracetamol + naproxeno

Véase paracetamol.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015