Indicaciones terapéuticasRanitidina + bismuto subsalicilato
- Auxiliar en el tratamiento del síndrome dispéptico que cursa con hipersecreción ácida, sensación de plenitud, eructos, flatulencia, diarrea, náuseas, vómito y pirosis.
- Coadyuvante en la diarrea del viajero.
PosologíaRanitidina + bismuto subsalicilato
Oral. Adultos: 2 tabletas/6 h; niños 9-12 años: 1 tableta/6 h. En diarrea agua: se puede tomar cada 3 h (máx. 8 dosis/día: 16 tabletas/día en adultos y 8 tabletas/ día en niños).
1 tableta = 12,5 mg de ranitidina clorhidrato/131,25 mg de bismuto subsalicilato.
ContraindicacionesRanitidina + bismuto subsalicilato
Hipersensibilidad o alergia a salicilatos; sangrado digestivo; problemas del riñón y de la sangre.
Advertencias y precaucionesRanitidina + bismuto subsalicilato
I.H; no usar en niños < 9 años, embarazo, lactancia; evualuar si los íntomas persisten más de 3 días; riesgo de zumbido de oídos y aumento de intoxicación por salicilato en tratamiento concomitante con AAS.
Insuficiencia hepáticaRanitidina + bismuto subsalicilato
Precaución.
Insuficiencia renalRanitidina + bismuto subsalicilato
Contraindicado.
InteraccionesRanitidina + bismuto subsalicilato
Riesgo de zumbido de oídos y aumento de intoxicación por salicilato con: AAS.
Reduce absorción de: tetraciclinas.
Interfiere con farmacocinética de: cefalosporinas orales, algunas sulfonilureas (glipizida y gliburida).
Reduce la depuración renal de: metformina.
EmbarazoRanitidina + bismuto subsalicilato
No se use durante el embarazo.
LactanciaRanitidina + bismuto subsalicilato
No se use durante la lactancia.
Reacciones adversasRanitidina + bismuto subsalicilato
Oscurecimiento temporal de las evacuaciones y la mucosa de la lengua.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 22/01/2021