PRINDEX COF SOLUCIÓN 0,1 g/0,02 g/0,06 g/2 g

Nombre local: PRINDEX COF SOLUCIÓN 0,1 g/0,02 g/0,06 g/2 g
País: México
Laboratorio: ARMSTRONG LABORATORIOS DE MÉXICO, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 558M2004 SSA
Vía: oral
Forma: solución oral
ATC: Paracetamol + clorfenamina + dextrometorfano + fenilefrina (N02BE51 P30)


ATC: Paracetamol + clorfenamina + dextrometorfano + fenilefrina (N02BE51 P30)

Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar


Indicaciones terapéuticas
Paracetamol + clorfenamina + dextrometorfano + fenilefrina

Está indicado como antihistamínico, analgésico, supresor de la tos y descongestionante nasal.

Posología
Paracetamol + clorfenamina + dextrometorfano + fenilefrina

Oral. Fenilefrina clorhidrato/clorfenamimna maleato/dextrometorfano bromhidrato/paracetamol. Adultos y niños > 12 años: 10 mg/4 mg/20 mg/650 mg/4 h. Dosis máx.: 50 mg/20 mg/100 mg/3250 mg/día.
1 tableta = 5 mg/2 mg/10 mg/325 mg

Modo de administración
Paracetamol + clorfenamina + dextrometorfano + fenilefrina

Vía oral. Tragar entero (no triturar, masticar ni disolver).

Contraindicaciones
Paracetamol + clorfenamina + dextrometorfano + fenilefrina

Hipersencibilidad; en embarazo o lactancia consultar al médico antes de usar.

Advertencias y precauciones
Paracetamol + clorfenamina + dextrometorfano + fenilefrina

Riesgo de daño hepático por: dosis > 4 g de paracetamol, usar con otros medicamentos que contienen paracetamol y por tomar 3 o más bebidas alcohólicas al día durante el tratamiento; no usar en tratamiento concomitante con IMAO ni en I.H.; si el dolor de garganta es grave, dura más de 2 días o está acompañado o seguido de fiebre, dolor de cabeza, erupción cutánea, náuseas o vómitos, consultar al médico; valorar riesgo/beneficio en pacientes con enfermedad hepática, diabetes, enfermedad cardiaca, hipertensión, enfermedad tiroidea, tos con flemas, enfisema o bronquitis crónica, glaucoma, tos persistente o crónica, problemas al orinar debido al agrandamiento de la próstata; mayor riesgo de somnolencia con alcohol, sedantes y tranquilizantes; evitar bebidas alcohólicas; riesgo de excitabilidad sobre todo en niños; suspender el tratamiento si: reaparece la tos o se presenta erupción o dolor de cabeza que perdure, aparece nerviosismo, mareos o insomnio, empeora el dolor, la congestión nasal o dura más de 7 días, la fiebre empeora o dura más de 3 días, existe enrojecimiento o hinchazón.

Insuficiencia hepática
Paracetamol + clorfenamina + dextrometorfano + fenilefrina

No usar en I.H.

Interacciones
Paracetamol + clorfenamina + dextrometorfano + fenilefrina

Riesgo de daño hepático con: otros medicamentos que contienen paracetamol.
No usar con: IMAO o durante 2 semanas después de suspender el medicamento; warfarina; sedantes o tranquilizantes.

Embarazo
Paracetamol + clorfenamina + dextrometorfano + fenilefrina

Consultar al médico.

Lactancia
Paracetamol + clorfenamina + dextrometorfano + fenilefrina

Consultar al médico.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Paracetamol + clorfenamina + dextrometorfano + fenilefrina

Puede producir somnolencia marcada. Utilizar con precacuión al conducir un vehiculo motorizado o al operar con maquinaria.

Reacciones adversas
Paracetamol + clorfenamina + dextrometorfano + fenilefrina

Dermatitis alérgica, erupción, prurito, urticaria, edema, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidermica tóxica y pustulosis exantemica generalizada aguda.

Monografías Principio Activo: 02/06/2021