Mecanismo de acciónFactor de coagulación XIII
El factor XIII conecta el grupo amino de la lisina con la glutamina mediante el uso de su función enzimática (actividad transaminasa), lo que conduce al reticulado de las moléculas de fibrina. El reticulado y la estabilización de la fibrina favorecen la penetración de fibroblastos y ayudan a la cicatrización de las heridas.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaFactor de coagulación XIII
Perfus. IV (máx. 4 ml/min). Ajustar según p.c., valores analíticos y estado clínico del paciente.
- Tto. profiláctico de la deficiencia congénita de FXIII: dosis inicial 40 UI/kg. Mantenimiento: debe guiarse por el nivel valle de actividad más reciente del FXIII, con una dosificación cada 28 días (4 sem) para mantener un nivel de actividad mínimo de FXIII entre el 5 y el 20 %. Los ajustes de dosis recomendados de +/- 5 UI/kg deben basarse en estado clínico y en los niveles valle de actividad del FXIII como se muestra a continuación:
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- Tto. perioperatorio de la hemorragia quirúrgica con deficiencia congénita de FXIII: después de la última dosis profiláctica habitual, si una cirugía se programa: entre 21-28 días después: administrar dosis profiláctica total antes de la cirugía y la siguiente 28 días después. Entre 8-21 días después: puede administrarse una dosis adicional (total o parcial) antes de la cirugía. En los 7 días posteriores desde la última dosis: puede no ser necesaria una dosis adicional. Se recomienda monitorizar el aumento de la actividad del FXIII con una prueba de FXIII.
Niños: se basa en el p.c. y generalmente en las mismas pautas que para ads. Dosis y frecuencia de administración deben guiarse por la eficacia clínica y niveles de actividad del FXIII.
Modo de administraciónFactor de coagulación XIII
Vía IV. Calentar a temperatura ambiente o corporal antes de la administración. Inyectar o perfundir lentamente a una velocidad que el paciente encuentre confortable.
ContraindicacionesFactor de coagulación XIII
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesFactor de coagulación XIII
Interrumpir el tto. si aparecen reacciones de hipersensibilidad de tipo alérgico; precaución en: trombosis reciente; riesgo de: desarrollo de Ac inhibidores frente al FXIII y de transmisión de agentes infecciosos (VIH, VHB, VHC, virus de hepatitis A o parvovirus B19), por ello es importante registrar el nombre y el número de lote del producto y considerar vacunación apropiada (hepatitis A y B).
InteraccionesFactor de coagulación XIII
No se han realizado estudios de interacciones.
EmbarazoFactor de coagulación XIII
Los datos limitados sobre el uso clínico del factor de coagulación XIII en el embarazo no mostraron efectos negativos en la evolución de la gestación y el desarrollo perinatal o posnatal. Si es necesario, puede considerarse su uso durante el embarazo.
LactanciaFactor de coagulación XIII
No hay datos sobre la excreción del factor de coagulación XIII en la leche humana. Sin embargo, basándose en su gran tamaño molecular la excreción en la leche es improbable y debido a su carácter proteico, también es improbable la absorción de moléculas intactas por parte del lactante. Por tanto, puede utilizarse durante la lactancia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 11/07/2016