ANORO POLVO PARA INHALACIÓN 55 mcg/22 mcg

Nombre local: ANORO POLVO PARA INHALACIÓN 55 mcg/22 mcg
País: México
Laboratorio: Sin especificar
Registro sanitario: 186M2015 SSA
Vía: inhalatoria
Forma: polvo para inhalación
ATC: Vilanterol y bromuro de umeclidinio (R03AL03)


ATC: Vilanterol y bromuro de umeclidinio (R03AL03)

Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar


Mecanismo de acción
Vilanterol y bromuro de umeclidinio

Umeclidinio/vilanterol es una combinación inhalada de un antagonista de receptores muscarínicos de acción prolongada/agonista ß<sub>2<\sub> adrenérgicos de acción prolongada (LAMA/LABA). Tras su inhalación oral, ambos compuestos actúan localmente en las vías respiratorias produciendo broncodilatación mediante mecanismos distintos.

Indicaciones terapéuticas
Vilanterol y bromuro de umeclidinio

Tto. broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas de EPOC en ads.

Posología
Vilanterol y bromuro de umeclidinio

Umeclidinio/vilanterol. Vía inhalatoria: 55/22 mcg 1 vez/día (dosis máx.).

Contraindicaciones
Vilanterol y bromuro de umeclidinio

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Vilanterol y bromuro de umeclidinio

No utilizar en asma ni para aliviar síntomas agudos de broncoespasmo; riesgo de: efectos cardiovasculares, broncoespasmo paradójico (si aparece interrumpir el tto.), hipocaliemia, hiperglucemia (monitorizar glucosa en diabéticos); precaución en: pacientes con alteraciones cardiovasculares graves, retención urinaria, glaucoma de ángulo cerrado, trastornos convulsivos, tirotoxicosis y en pacientes sensibles a agonistas ß<sub>2<\sub> adrenérgicos; I.H. grave; niños < 18 años; tto. concomitante con medicamentos que causen hipocaliemia.

Insuficiencia hepática
Vilanterol y bromuro de umeclidinio

Precaución en I.H. grave.

Interacciones
Vilanterol y bromuro de umeclidinio

Evitar el uso con: bloqueantes ß-adrenérgicos, otros antagonistas muscarínicos de acción prolongada, agonistas ß<sub>2<\sub> adrenérgicos de acción prolongada.
Precaución con: inhibidores potentes del CYP3A4 (ketoconazol, claritromicina, itraconazol, ritonavir, telitromicina), derivados de metilxantina, esteroides o diuréticos no ahorradores de potasio.

Embarazo
Vilanterol y bromuro de umeclidinio

No hay datos relativos al uso de umeclidinio/vilanterol en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales tras la administración de vilanterol han mostrado toxicidad para la reproducción a niveles de exposición que no son clínicamente relevantes. Solo se debe considerar la administración de umeclidinio/vilanterol durante el embarazo si el beneficio esperado para la madre justifica el posible riesgo para el feto.

Lactancia
Vilanterol y bromuro de umeclidinio

Se desconoce si umeclidinio o vilanterol se excretan en la leche materna. Sin embargo, otros agonistas ß<sub>2<\sub> adrenérgicos son detectados en la leche materna. No se puede descartar el riesgo en recién nacidos/lactantes. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con umeclidinio/vilanterol tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Reacciones adversas
Vilanterol y bromuro de umeclidinio

Infección del tracto urinario y del tracto respiratorio superior, sinusitis, nasofaringitis, faringitis; cefalea; tos, dolor orofaríngeo; estreñimiento, boca seca; glaucoma; retención urinaria, obstrucción de la vejiga y disuria.

Monografías Principio Activo: 20/10/2016