Mecanismo de acción
Naproxeno y difenidramina

Naproxeno inhibe la prostaglandina sintetasa si bien el mecanismo exacto de la acción antiinflamatoria se desconoce para este tipo de productos. La difenhidramina es un antihistamínico del grupo de la etanolamina, que actúa fundamentalmente como un inhibidor competitivo pero reversible de la histamina en los receptores H1. Sin embargo, al igual que la mayoría de los antihistamínicos H1, tiene además propiedades sedantes anticolinérgicas (antimuscarínicas) y anestésicas locales.

Indicaciones terapéuticas
Naproxeno y difenidramina

Aliviar dolores leves o moderados (como el dolor muscular y de cuerpo, el dolor de espalda, el dolor menstrual, el dolor de garganta, asociado con el resfriado común o gripe, de muelas y extracciones dentales, cirugía menor, artritis, dolores reumáticos, inflamación y rigidez o después de un traumatismo), también relacionados a infecciones de las vías respiratorias superiores; ayudando a conciliar el sueño y favoreciendo el descanso nocturno.

Es efectivo contra los dolores musculares causados por ejercicio intenso, mala postura y sobre esfuerzo físico y ayuda a quitar los dolores de garganta.

Posología
Naproxeno y difenidramina

2 tabletas de 220 mg/25 mg después de cenar o antes de acostarse. No exceder de 2 comprimidos en 24 horas. No administrar por más de 5 días.

Modo de administración
Naproxeno y difenidramina

Oral.

Contraindicaciones
Naproxeno y difenidramina

Embarazo; lactancia; menores de 12 años; hipersensibilidad; asma; comezón; reacciones alérgicas a AINE; historia de hemorragia digestiva o perforación; antecedentes de úlcera activa recurrente o hemorragia; insuficiencia cardiaca severa; insuficiencia renal o hepática; administración concomitante de tranquilizantes; glaucoma; enfisema; enfermedades respiratorias crónicas o agudas; problemas al orinar por agrandamiento de la próstata.

Advertencias y precauciones
Naproxeno y difenidramina

No consumir junto a otros AINEs; no administrar más de 5 días seguidos; personas mayores son más propensas a padecer reacciones adversas a AINEs; administrar con precaución si existen antecentes de enfermedades gastrointestinales; administrar con precaución si existen antecentes de hipertensión y/o insuficiencia cardiaca; no ingerir alcohol.

Insuficiencia hepática
Naproxeno y difenidramina

Contraindicado en caso de insuficiencia hepática.

Insuficiencia renal
Naproxeno y difenidramina

Contraindicado en caso de insuficiencia renal.

Interacciones
Naproxeno y difenidramina

Consultar al médico por riesgo de interacción entre los siguientes tipos de medicamentos: antibióticos, antidepresivos o tranquilizantes, analgésicos, anticoagulantes, corticoesteroides, diuréticos e hipertensivos.

Embarazo
Naproxeno y difenidramina

Contraindicado en caso de embarazo.

Lactancia
Naproxeno y difenidramina

Contraindicado en caso de lactancia.

Reacciones adversas
Naproxeno y difenidramina

Úlcera, perforación o sangrado gastrointestinal, acidez, reflujo, náuseas, vómito, diarrea, flatulencias, estreñimiento, dolor abdominal, así como intensificar los síntomas de la colitis y enfermedad de Crohn; frecuencia urinaria, dificultad para orinar; dolor de cabeza, reacciones en la piel incluyendo el Síndrome de Stevens-Johnson urticaria, anafilaxia o shock anafiláctico; somnolencia, fatiga, insomnio confusión, sequedad de boca y mucosas, mareo, vértigo, nerviosismo, irritabilidad, inquietud o excitación, visión borrosa, fotosensibilidad, sudoración excesiva, temblor; taquicardia, edema, hipertensión e insuficiencia cardiaca, y en raras ocasiones reacciones alérgicas; pequeño aumento del riesgo de sufrir infarto al miocardio o accidente cerebrovascular; engrosamiento de las secreciones bronquiales, opresión en el pecho o la garganta y sibilancias.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.

Monografías Principio Activo: 10/04/2024