VANMOXOL SUSPENSIÓN ORAL 250 mg/15 mg/5 ml

Nombre local: VANMOXOL SUSPENSIÓN ORAL 250 mg/15 mg/5 ml
País: México
Laboratorio: FARMACÉUTICA WANDEL, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 189M2004 SSA
Vía: oral
Forma: polvo para suspensión oral
ATC: Amoxicilina + ambroxol (J01CA20 P3)


ATC: Amoxicilina + ambroxol (J01CA20 P3)

Embarazo: Precaución
lactancia: precaución


Mecanismo de acción
Amoxicilina + ambroxol

Amoxicilina: es una aminopenicilina con poder bactericida de amplio espectro, su actividad antibacteriana depende de sus efectos inhibitorios sobre la síntesis de la pared celular bacteriana, originando una estructura defectuosa y osmóticamente inestable.
clorhidrato de ambroxol: se caracteriza por ejercer acciones secretolítica y secretomotora al tiempo que estimula el sistema surfactante que mejora la estabilidad y el transporte de las secreciones a nivel bronquiolar, disminuyendo, además, la adhesividad de las mismas en las vías respiratorias de mayor calibre.

Indicaciones terapéuticas
Amoxicilina + ambroxol

Tto. de infecciones agudas o crónicas de las vías respiratorias superiores e inferiores: faringitis, bronquitis, traqueobronquitis, neumonías, bronconeumonías y, en general, en todos los procesos infecciosos que cursen con retención de secreciones.

Posología
Amoxicilina + ambroxol

Amoxicilina/clorhidrato de ambroxol.Susp.: oral. 50/3mg/ml. Ads.: 10 a 15 ml/8h; niños: 5 a 10 ml/8h.; lactantes: 2.5 a 5 ml/8h. En pacientes con un peso menor de 40 kg se indica como dosis de 20 a 40 mg de amoxicilina/kg/día dividida en 3 tomas al día. En casos de infecciones severas se han administrado hasta 100 mg de amoxicilina/kg/día. Cáps.:oral. 500/30/1cápsula.ads.:1cáps. de 500mg/8h pudiéndose administrar en caso de infecciones severas 2 cáps. cada 8 h. La administración debe mantenerse por 48 a 72 h después de la desaparición de la sintomatología y la negativización de los cultivos.

Contraindicaciones
Amoxicilina + ambroxol

No debe indicarse en infecciones causadas por gérmenes resistentes a la amoxicilina o productores de ?-lactamasas ni en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier tipo de penicilina; los pacientes con antecedentes de reacción alérgica a las cefalosporinas pueden presentar reacción cruzada con la amoxicilina.
En pacientes con úlcera gástrica debe tenerse precaución para indicarse.

Advertencias y precauciones
Amoxicilina + ambroxol

Durante una terapia prolongada con este tipo de fármacos, es recomendable realizar estudios periódicos de la función renal, hepática y biometría hemática; se debe tener en mente la posibilidad de infecciones micóticas o bacterianas (generadas por Pseudomonas o Candida); si una infección de este tipo se presenta, se debe suspender la terapia y/o establecer una terapia apropiada.

Interacciones
Amoxicilina + ambroxol

La cimetidina, no así la ranitidina, puede incrementar la absorción de la amoxicilina. La amoxicilina, al igual que otros antibióticos, interfiere con el contenido estrogénico de los anticonceptivos en la circulación enterohepática. El ác. clavulánico potencia el efecto de la amoxicilina. El probenecid aumenta la concentración plasmática de la amoxicilina.
Lab: a la fecha no se han reportado alteraciones derivadas específicamente de la asociación amoxicilina con ambroxol, sin embargo, en el uso prolongado de algunas penicilinas se ha asociado con falsos positivos de reacciones de proteína en orina. Puede observarse una elevación moderada y transitoria de la transaminasa glutámicooxalacética pero realmente sin significado clínico.

Embarazo
Amoxicilina + ambroxol

Los estudios realizados con amoxicilina o ambroxol han demostrado que carecen de acción teratogénica; sin embargo, la seguridad de su uso durante el Emb. no ha sido establecida.Si bien la amoxicilina puede ser administrada durante el Emb. bajo estricto control médico, es recomendable no emplearlo durante el primer trimestre del embarazo.
Amoxicilina categoría B y amboxol categoría C, según la FDA.

Lactancia
Amoxicilina + ambroxol

Precaución.

Reacciones adversas
Amoxicilina + ambroxol

Puede ocasionar reacciones alérgicas y erupciones cutáneas de diverso grado de severidad; eosinofilia; fiebre; angioedema; choque anafiláctico; náuseas, vómito, diarrea y, muy raramente, colitis pseudomembranosa.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015