Mecanismo de acción
Ecalantida

Ecalantida es un potente inhibidor selectivo y reversible de la calicreína plasmática. Se une a la calicreína plasmática y bloquea su sitio de unión, inhibiendo la conversión del cininógeno de alto peso molecular en bradiquinina. Al inhibir directamente la calicreína plasmática, reduce la conversión de cininógeno de alto peso molecular a bradiquinina.

Indicaciones terapéuticas
Ecalantida

Tto. de crisis agudas de angioedema hereditario (AEH) en pacientes >= 12 años.

Posología
Ecalantida

SC. Pacientes >= 12 años: 30 mg. En caso necesario, administrar un 2ª dosis a las 24 h.

Modo de administración
Ecalantida

Vía SC. Inyectar en el abdomen, muslo o parte superior del brazo. El sitio de cada inyección puede ser en la misma zona o en diferentes zonas. Los sitios de inyección deben estar separados mín. 5 cm.

Contraindicaciones
Ecalantida

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Ecalantida

Riesgo de reacciones de hipersensibilidad incluyendo anafilaxia (monitorizar); no se ha establecido la seguridad y eficacia en < 12 años; precaución en ancianos (mayor frecuencia de I.H., I.R., insuf. cardiaca, enf. o tto. concomitantes).

Interacciones
Ecalantida

No se han realizado estudios de interacciones con otros medicamentos.

Embarazo
Ecalantida

No hay estudios adecuados y bien controlados de ecalantida en mujeres embarazadas. Se ha demostrado que ecalantida causa toxicidad para el desarrollo en ratas, pero no en conejos.
Debido a que los estudios en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, debe usarse durante el embarazo solo si es claramente necesario.

Lactancia
Ecalantida

Se desconoce si ecalantida se excreta en la leche humana. Debe usarse con precaución cuando se administre ecalantida a una mujer lactante.

Reacciones adversas
Ecalantida

Cefalea; náusea, diarrea; fatiga; pirexia; reacciones en el lugar de iny.; nasofaringitis.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de los medicamentos autorizados por la FDA clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada para cada medicamento.

Monografías Principio Activo: 19/10/2018