Mecanismo de acciónParacetamol + naproxeno
El naproxeno sódico es un antiinflamatorio, analgésico y antipirético no esteroideo.Inhibe la síntesis de las prostaglandinas. El paracetamol es un analgésico/antipirético no narcótico con acción selectiva en el SNC sin bloqueo cortical.
Indicaciones terapéuticasParacetamol + naproxeno
Analgésico, antipirético y antiinflamatorio. Tto sintomático del dolor y la fiebre. Complemento en terapia con antibióticos en infecciones de las vías respiratorias.
PosologíaParacetamol + naproxeno
Oral.
-Tabletas. Ads.: dos tabletas como inicio del tto.; posteriormente una tableta cada 6-8 h. hasta control de los síntomas.
-Suspensión: niños 2-3 años, media cucharada de 5 ml cada 8h; niños > 3 años: una cucharada de 5 ml cada 8 h.
Rectal.
-Supositorios: niños 2-3 años, un supositorio cada 12h.; niños > 3 años: un supositorio cada 8h.
ContraindicacionesParacetamol + naproxeno
Hipersensibilidad al naproxeno sódico y/o al paracetamol. Pacientes a quienes el AAS u otros analgésicos, antipiréticos y/o AINEs, hayan provocado síndromes asmáticos, rinitis o urticaria. No deberá emplearse en pacientes bajo tto. con anticoagulantes orales, I.R. y/o I.H., agranulocitopenia, gastritis aguda o úlcera duodenal, anemia y estados cianóticos.
Advertencias y precaucionesParacetamol + naproxeno
No deberá administrarse a pacientes con úlcera péptica activa. En pacientes con historia de enf. gastrointestinal, naproxeno deberá administrarse bajo estrecha supervisión. Las R. adv.gastrointestinales serias, incluyendo sangrado gastrointestinal y perforaciones se incrementa linealmente con la duración del uso del naproxeno u otros AINE. En aquellos pacientes en donde la ingesta de sodio está restringida, deberá tomarse en cuenta que el naproxeno sódico contiene 25 mg (1 mEq) del mismo.
Insuficiencia hepáticaParacetamol + naproxeno
Contraindicado.
Insuficiencia renalParacetamol + naproxeno
Contraindicado.
InteraccionesParacetamol + naproxeno
En los pacientes a los que se les esté administrando hidantoínas, deberá tomarse en cuenta que el naproxeno se une a las proteínas plasmáticas, en ocasiones se hace necesario ajustar la dosis. Pueden inhibir el efecto natriurético de la furosemida y aumentar la concentración plasmática de litio. Los AINE pueden reducir el efecto antihipertensivo del propanolol y otros betabloqueantes. El naproxeno sódico puede aumentar significativamente los niveles plasmáticos y la vida media del probenecid. Los fármacos antiinflamatorios reducen la secreción tubular del metotrexato en animales, incrementando probablemente su toxicidad. Naproxeno sódico puede incrementar el riesgo de fallo renal asociado con el uso de los IECA I. Cuando se administra paracetamol en forma conjunta con fenobarbital, se disminuye el efecto de este último, en el caso de los anticoagulantes se incrementa el efecto de éstos, por lo que se aconseja tener prec.
Lab.: se recomienda suspender la terapia con 48 h. de anticipación antes de hacer pruebas de función adrenal. Prolonga el tiempo de sangrado. Elevaciones en algunas pruebas de funcionamiento hepático con fármacos similares.
EmbarazoParacetamol + naproxeno
paracetamol: cat. B. Naproxeno: cat. B.
LactanciaParacetamol + naproxeno
No administrar.
Reacciones adversasParacetamol + naproxeno
Véase paracetamol y naproxeno.
SobredosificaciónParacetamol + naproxeno
Véase paracetamol.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015