Mecanismo de acciónClobenzorex
Amina simpaticomimética que actúa sobre el núcleo ventrolateral del hipotálamo, aumentando la liberación de noradrenalina y dopamina en los espacios sinápticos y disminuyendo su recaptación en las terminaciones nerviosas presinápticas, por lo que se produce un incremento de las concentraciones de adrenalina y dopamina. La noradrelina frenar el apetito, activando los receptores alfa 4 y beta 1 en los núcleos hipotálamos.
Indicaciones terapéuticasClobenzorex
Tto de pacientes con sobrepeso u obesidad, con alguna patología asociada y que no hayan respondido a la dieta y actividad física.
PosologíaClobenzorex
Oral. Ads. y niños > 12 años: 60 mg/día.
ContraindicacionesClobenzorex
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; ancianos o menores de 12-16 años; pacientes con hipertensión pulmonar o HTA grave; antecedentes de enf cardiovascular o cerebrovascular;
trastornos psiquiátricos, incluyendo anorexia nerviosa y depresión; antecedentes o predisposición al consumo de drogas y alcohol; ateroesclerosis avanzada; hipertiroidismo; hipersensibilidad o idiosincrasia conocida a las aminas simpaticomiméticas; hipertrofia prostática o cualquier padecimiento obstructivo de las vías urinarias; glaucoma de ángulo cerrado; estados de agitación; no se use concomitantemente con otros anorexigénicos de acción central, debido al aumento en el riesgo de aparición de hipertensión pulmonar de consecuencias potencialmente mortales, ni con antidepresivos o IMAO, no debe administrarse durante los 15 días siguientes a la toma de un IMAO por el riesgo de presentar crisis hipertensivas.
Advertencias y precaucionesClobenzorex
Estricto control médico; antes de prescribir clobenzorex deben excluirse causas orgánicas secundarias de la obesidad; incluir medidas dietéticas y psicoterapéuticas; riesgo de HTA pulmonar severa, por lo que se debe respetar la ind. y duración del tto, un tto superior a 3 meses y un IMC =30 kg/m2 aumenta el riesgo de HTA pulmonar, aparición o agravación de disnea de esfuerzo sugiere la posibilidad de que se produzca HTA pulmonar por lo que debe interrumpirse inmediatamente el tto y el paciente acudir a un centro especializado; accidentes cardiovasculares y cerebrovasculares, a menudo tras una rápida perdida de peso. En pacientes obesos con riesgo de enf. vascular deberá tenerse un especial cuidado en asegurar una pérdida de peso gradual y controlada; pacientes con antecedentes de enf. cerebrovascular o cardiovascular; las aminas simpaticomiméticas pierden el poder anorexígeno después de varias sem de tto; tto prolongado puede originar dependencia con síndrome de abstinencia al retirar el tto. y trastornos psicóticos severos en pacientes con predisposición; pacientes epilépticos; no interrumpir el tto en forma abrupta, a menos que sea a causa de alguna R. Adv.
InteraccionesClobenzorex
Adm. 15 días después de haber interrumpido un tto con un IMAO, podrían producirse crisis hipertensivas; antidepresivos triciclitos e inhibidores de la recaptación de serotonina como venlafaxina y citalopram al aumentar el riesgo de presentar síndrome serotonérgico; guanetidina o sus derivados al compartir el mismo lugar de acción y la guanetidina y sus derivados podrían ser desplazados disminuyendo su efecto antihipertensivo; derivados de la feniletilamina, supresores del apetito como sibutramina y antidepresivos tricíclicos, ya que puede potenciar los efectos sobre la presión arterial de estos últimos; agentes simpaticomiméticos y anestésicos en general pueden ocasionar arritmias.
Lab: reacción positiva en las pruebas de antidoping
EmbarazoClobenzorex
Dada la insuficiente experiencia clínica no se recomienda su empleo
LactanciaClobenzorex
Dada la insuficiente experiencia clínica no se recomienda su empleo
Reacciones adversasClobenzorex
HTA pulmonar; tolerancia farmacológica, dependencia y síndrome de abstinencia; reacciones psicóticas o psicosis, depresión, nerviosismo, agitación, trastornos del sueño y vértigo; taquicardia, palpitaciones, hipertensión arterial y dolor precordial; sequedad de boca y estreñimiento; disuria y retención urinaria
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015