Mecanismo de acción
Estreptoquinasa + estreptodornasa

Antiinflamatoria y antiedematosa.

Indicaciones terapéuticas
Estreptoquinasa + estreptodornasa

Tto. de la inflamación aguda o crónica, infecciosa en combinación con antibióticos o traumática (con edema y/o hematoma).

Posología
Estreptoquinasa + estreptodornasa

Oral. Estreptoquinasa/estreptodornasa: 10.000/2.500 UI/6 h, 4-6 días; máx.: 20.000/5.000 UI/6 h.

Contraindicaciones
Estreptoquinasa + estreptodornasa

Hipersensibilidad a los componentes, diátesis hemorrágica conocida, HTA grave no controlada, niveles bajos de fibrinógeno, trombocitopenia.

Advertencias y precauciones
Estreptoquinasa + estreptodornasa

Hemorragia gastrointestinal grave reciente, operaciones importantes (6º a 10º día postoperatorio, según gravedad), traumatismo reciente y resucitación cardiopulmonar, biopsia reciente de algún órgano, punciones en vasos no compresibles, inyecciones IM o intubación, parto reciente, aborto, con anticoagulantes orales (INR>1,3), lesión hepática o renal grave, lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (p. ej. úlcera péptica activa), pericarditis aguda y/o endocarditis bacteriana subaguda, hemorragia interna activa, ACV reciente; cirugía intracraneal o intraespinal, neoplasia intracraneal, traumatismo craneoencefálico reciente, neoplasia conocida con riesgo de hemorragia, pancreatitis aguda, retinopatía hipertensiva de grados III/IV, antecedente de I.H. El efecto puede verse reducido en caso reciente de una infección estreptocócica. No se recomienda en pacientes pediátricos. Interrumpir en caso de reacción alérgica.

Insuficiencia hepática
Estreptoquinasa + estreptodornasa

Precaución en lesión hepática o antecedentes de I.H. La estreptoquinasa puede provocar la síntesis del activador de plasminógeno y de plasmina, enzimas con una alta actividad proteolítica que pueden conducir a disfunción hepática.

Insuficiencia renal
Estreptoquinasa + estreptodornasa

Precaución en lesión renal grave.

Interacciones
Estreptoquinasa + estreptodornasa

Incrementa el riesgo de hemorragia con: tto. previo o simultáneo con anticoagulantes o sustancias que actúan sobre la formación o función de plaquetas.

Embarazo
Estreptoquinasa + estreptodornasa

Estreptoquinasa: no atraviesa la placenta en cantidades significativas para causar un efecto fibrinolítico en el feto, sin embargo los anticuerpos antriestreptoquinasa si la atraviesan, lo que podría provocar una sensibilización pasiva del feto. No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. No obstante, se ha utilizado con buenos resultados en casos aislados de mujeres embarazadas sin que se indujese un estado fibrinolítico en el feto. Se acepta su uso en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras, especialmente durante las primeras 18 semanas del embarazo al existir riesgo de separación prematura de la placenta.

Lactancia
Estreptoquinasa + estreptodornasa

No se ha establecido la seguridad y eficacia del uso de estreptoquinasa-estreptodornasa durante la lactancia. Por tanto, no se recomienda su uso durante la lactancia.

Reacciones adversas
Estreptoquinasa + estreptodornasa

Desarrollo de anticuerpos antiestreptoquinasa.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 17/01/2017