Mecanismo de acciónSarampión, virus vivo atenuado asociación con rubéola
La vacuna induce la formación de anticuerpos protectores en individuos sensibles, este hecho produce una infección modificada no transmisible y proporciona inmunidad activa frente al sarampión y la rubéola.
Indicaciones terapéuticasSarampión, virus vivo atenuado asociación con rubéola
Profilaxis de sarampión y rubéola.
PosologíaSarampión, virus vivo atenuado asociación con rubéola
SC. Ads. y niños > 12 meses: administrar una dosis de 0,5 ml.
Modo de administraciónSarampión, virus vivo atenuado asociación con rubéola
SC.
ContraindicacionesSarampión, virus vivo atenuado asociación con rubéola
Hipersensibilidad conocida a la neomicina; enf. febril severa; condiciones de inmunodeficiencia congénita o hereditaria, o historia familiar; deficiencia inmune primaria o adquirida; en los primeros 3 meses de gestación; trombocitopenia o antecedentes de trombocitopenia a la vacuna.
Advertencias y precaucionesSarampión, virus vivo atenuado asociación con rubéola
No recomendado en niños < 12 meses (excepto si el riesgo de infección es alto); evitar el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación.
InteraccionesSarampión, virus vivo atenuado asociación con rubéola
Incrementa la incidencia de efectos adversos y/o disminuye la respuesta a la vacuna con: inmunosupresores o radioterapia.
Interfiere en la respuesta inmunitaria con: vacuna de virus vivos (no aplicar en intervalo de 1 mes); productos sanguíneos o globulina (administrar 14 días antes o después de 5-6 meses de administrar productos inmunes o globulinas).
EmbarazoSarampión, virus vivo atenuado asociación con rubéola
No se han realizado estudios adecuados que demuestren problemas. No se recomienda usar en los 3 primeros meses de gestación.
LactanciaSarampión, virus vivo atenuado asociación con rubéola
Se desconoce si se excreta en la leche materna, los estudios realizados no han documentado problemas.
Reacciones adversasSarampión, virus vivo atenuado asociación con rubéola
Fiebre, ardor en el sitio de la iny., rash dérmico.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 21/11/2018