Mecanismo de accióndropropizina + bromhexina
Dropropizina: acción antitusígena, actúa como sedante periférico de la tos y carece de acción depresora nerviosa central.
bromhexina: mucorregulador y secretolítico que actúa activando la síntesis de sialomucinas, restableciendo la viscosidad y elasticidad de las secreciones bronquiales, necesarias para su transporte mucociliar, lo cual resulta en una mejor movilización de la expectoración y un drenaje bronquial eficaz.
Indicaciones terapéuticasdropropizina + bromhexina
Tto. de tos de cualquier etiología y como coadyuvante en la terapia secretolítica. Faringitis. Amigdalitis. Faringoamigdalitis. Laringitis. Traqueítis aguda o crónica. Tos irritativa. Enf broncopulmonares crónicas y agudas, asociadas con una secreción mucosa anormal y deterioro del transporte mucoso, aún en presencia de broncoespasmo e insuf respiratoria.
Posologíadropropizina + bromhexina
Oral. Dropropizina/Bromhexina. Jarabe adulto:300/160mg/100ml. Jarabe infantil: 150/80mg/100ml. Jarabe adulto: niños >12años y ads.: 10ml/8h. Jarabe infantil: niños 2-5 años: 5ml/8h; niños 5-12 años 10ml/8h.
Contraindicacionesdropropizina + bromhexina
úlcera gástrica activa; I.R.; hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; no se administre a niños < 2 años.
Advertencias y precaucionesdropropizina + bromhexina
No exceder de la dosis terapéutica; deberá usarse con precaución en pacientes con antecedentes de enf hepática o renal, así como úlcera gástrica y diabetes mellitus.
Insuficiencia hepáticadropropizina + bromhexina
Contraindicado.
Insuficiencia renaldropropizina + bromhexina
Contraindicado.
Interaccionesdropropizina + bromhexina
La administración de bromhexina concomitantemente con antibióticos (penicilinas, cefalosporinas, macrólidos) resulta en una mayor concentración de los mismos en el tejido pulmonar.
Embarazodropropizina + bromhexina
No se reportan efectos teratogénicos ni embriotóxicos con dropropizina o bromhexina. Sin embargo, no es recomendable el uso de ambos durante el Emb. Para su uso durante el Emb. Deberá de evaluarse la relación riesgo-beneficio.
Lactanciadropropizina + bromhexina
No se aconseja su administración durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirdropropizina + bromhexina
Puede, aunque raramente, producir somnolencia por lo que se aconseja tener precaución en la conducción y manejo de maquinaria.
Reacciones adversasdropropizina + bromhexina
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; anorexia; náuseas; vómito; gastritis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 21/09/2022