FENERFLEX TABLETA 500 mg/35 mg

Nombre local: FENERFLEX TABLETA 500 mg/35 mg
País: México
Laboratorio: PRODUCTOS MAVER, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 151M2023 SSA
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Orfenadrina + paracetamol (M03BC51 P1)


ATC: Orfenadrina + paracetamol (M03BC51 P1)

Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar


Mecanismo de acción
Orfenadrina + paracetamol

Analgésica.

Indicaciones terapéuticas
Orfenadrina + paracetamol

Afecciones dolorosas agudas del sistema musculosquelético, asociadas con traumatismo muscular, esguinces y torceduras. Prolapso de disco intervertebral. Trauma cervical. Tortícolis aguda. Otras condiciones musculares dolorosas.

Posología
Orfenadrina + paracetamol

Oral Ads: 1-2 tabletas/tres veces al día.

Contraindicaciones
Orfenadrina + paracetamol

No está recomendado en menores de 12 años; Glaucoma; Retención urinaria; Miastenia gravis; I.H.; desórdenes obstructivos del tracto gastrointestinal.

Advertencias y precauciones
Orfenadrina + paracetamol

Precaución en pacientes con taquicardia; La orfenadrina no se recomienda en pacientes portadores de porfiria; el paracetamol debe ser administrado con precaución en pacientes con I.H. o I.R.

Insuficiencia hepática
Orfenadrina + paracetamol

Contraindicado.

Insuficiencia renal
Orfenadrina + paracetamol

Precaución.

Interacciones
Orfenadrina + paracetamol

Drogas anticolinérgicas.

Embarazo
Orfenadrina + paracetamol

Debe ser usado durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica los posibles riesgos para el feto.

Lactancia
Orfenadrina + paracetamol

No se ha comprobado la seguridad durante la lact. por lo que se recomienda evitar el tto. o tener precaución.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Orfenadrina + paracetamol

Visión borrosa y vahídos.

Reacciones adversas
Orfenadrina + paracetamol

Sequedad bucal, náuseas; visión borrosa; vahídos y desasosiego

Sobredosificación
Orfenadrina + paracetamol

Se recomienda el inmediato traslado del paciente a un hospital, en donde pueda iniciarse prontamente el constante control supervisado de las tasas hemáticas del paracetamol en el plasma. Si se instituye lo suficientemente pronto, el tto. con N-acetilcisteína, 1-metionina o 1-cisteamina se reducirá al mínimo cualquier lesión hepática.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015