Indicaciones terapéuticas
ascórbico ácido + hesperidina + ruscus aculeatus

Para el tratamiento de las manifestaciones crónicas de los miembros inferiores (sensación de piernas pesadas, edema periférico, dolor, calambres nocturnos, etc.) y en crisis hemorroidales.

Posología
ascórbico ácido + hesperidina + ruscus aculeatus

En casos de insuficiencia veno-linfática: Se recomienda tomar 2-3 cápsulas al día.

En casos de síntomas hemorroidales agudos: Se recomienda tomar 4-5 cápsulas al día

Modo de administración
ascórbico ácido + hesperidina + ruscus aculeatus

Oral. Las cápsulas deben ser ingeridas con suficiente agua.

Contraindicaciones
ascórbico ácido + hesperidina + ruscus aculeatus

Hipersensibilidad; embarazo y lactancia; trastornos de almacenamiento de hierro; niños y adolescentes menores de 18 años.

Advertencias y precauciones
ascórbico ácido + hesperidina + ruscus aculeatus

Corta duración; no es sustituto para el tratamiento de otras enfermedades proctológicas.

Interacciones
ascórbico ácido + hesperidina + ruscus aculeatus

No se han realizado estudios sobre interacciones con otros medicamentos o con alimentos.

Embarazo
ascórbico ácido + hesperidina + ruscus aculeatus

No se administre durante el embarazo. Hay una cantidad limitada de datos sobre el uso en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican efectos dañinos directos o indirectos con respecto a la toxicidad reproductiva. Como una medida de precaución, es preferible prevenir el uso durante el embarazo.

Lactancia
ascórbico ácido + hesperidina + ruscus aculeatus

No se administre durante la lactancia. Se desconoce si los metabolitos son excretados en la leche humana. No se puede excluir un riesgo para los recién nacidos/infantes. Como una medida de precaución no se debe utilizar durante la lactancia.

Reacciones adversas
ascórbico ácido + hesperidina + ruscus aculeatus

Diarrea, dolor abdominal, dispepsia, naúseas; espasmo muscular, dolor en extremidades; insomnio; eritema, prurito.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.

Monografías Principio Activo: 17/04/2024