Mecanismo de acción
Tropisetrón

Antagonista competitivo selectivo muy potente de receptores 5-HT<sub>3<\sub> localizados en neuronas periféricas y dentro del SNC.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Tropisetrón

- Prevención de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia del cáncer. Ads.: 5 mg/día, 6 días; niños > 2 años: 0,2 mg/kg hasta máx. 5 mg/día. En administración IV, el 1<exp>er<\exp> día, antes de quimioterapia, en perfus. (diluida en sol. de perfus. normal) o en iny. lenta IV (mín. 1 min), seguida de administración oral días 2 al 6. Las ampollas pueden usarse como sol. bebible previa dilución adecuada.
-Tto. de náuseas y vómitos postoperatorios. Prevención de náuseas y vómitos postoperatorios en pacientes sometidos a cirugía ginecológica-abdominal (con historia conocida de náuseas y vómitos): 2 mg vía IV, en forma de perfus. (diluida en sol. de perfus. normal) o en iny. lenta (mín. 30 seg). Como prevención de náuseas y vómitos postoperatorios, administrar antes de inducir la anestesia.

Contraindicaciones
Tropisetrón

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Tropisetrón

Riesgo potencial de hipersensibilidad cruzada con otros antagonistas de los receptores 5-HT<sub>3<\sub>; HTA no controlada (evitar dosis > 10 mg/día); precaución en: pacientes con trastornos de la conducción o del ritmo cardíaco, tratados con agentes antiarrítmicos o fármacos que prolongan el intervalo QT, cirrosis hepática o disfunción renal, metabolizadores lentos de esparteína/debrisoquina; sin experiencia en niños en prevención y tto. de náuseas y vómitos postoperatorios.

Interacciones
Tropisetrón

Véase Prec., además:
Concentración plasmática reducida por: rifampicina o fármacos inductores de enzimas hepáticos, aumentar dosis en metabolizadores rápidos.

Embarazo
Tropisetrón

En ratas y conejos hembra preñadas se observó toxicidad embrionaria a dosis de tropisetrón que causaron toxicidad materna. No se obtuvo evidencia de un efecto teratogénico. Se presentaron alteraciones en el desarrollo peri y postnatal de las crías de ratas tratadas con dosis altas (>= 15 mg/kg). Dado que tropisetrón no ha sido estudiado durante el embarazo en humanos, no debe administrarse a mujeres embarazadas.

Lactancia
Tropisetrón

En la rata, tras la administración de tropisetron marcado se excretó radioactividad en la leche. No se sabe si pasa a la leche materna, por lo que las madres bajo tratamiento con tropisetrón deberán suspender la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Tropisetrón

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas, pero deberá tenerse en cuenta la aparición de sensación de mareo y fatiga como reacciones adversas.

Reacciones adversas
Tropisetrón

Cefalea, mareo, estreñimiento, dolor abdominal, diarrea, fatiga.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015