Novartis presenta nuevos datos en cáncer de mama y de próstata en ESMO

VADEMECUM - 31/08/2022  CONGRESOS / FORMACIÓN

Resultados de supervivencia global del análisis exploratorio combinado de los estudios MONALEESA en pacientes con cáncer de mama avanzado HR+/HER2- agresivo tratados con Kisqali®

Novartis mostrará nuevos datos de todo su portafolio de oncología en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) de 2022 con más de 35 abstracts aceptados de estudios patrocinados por Novartis e iniciados por investigadores que incluyen nuevos datos sobre cáncer de mama avanzado y cáncer de próstata metastásico resistente a la castración.   

“Nos entusiasma poder compartir los datos que se presentan en nuestro portafolio de terapias contra el cáncer, que refuerzan nuestro compromiso con la búsqueda de todos los enfoques posibles para abordar las necesidades médicas urgentes y significativas no cubiertas de las personas que padecen cáncer”, ha comentado Jeff Legos, vicepresidente ejecutivo, director global de desarrollo de Desarrollo en Oncología y Hematología en Novartis. “Nuestras presentaciones en ESMO destacarán nuestra dedicación continuada para avanzar en opciones terapéuticas innovadoras para estas enfermedades críticas”.

Aspectos destacados clave de los datos aceptados por la ESMO:

Medicamento

Título del abstract

Número del abstract / Detalles de la presentación

Kisqali® (ribociclib)*

 

Análisis exploratorio combinado de supervivencia en pacientes con cáncer de mama avanzado (CMa) HR+/HER2− y metástasis viscerales tratados con ribociclib (RIB) + terapia endocrina (TE) en los estudios MONALEESA

Abstract nº 205P

Sesión del póster

Sábado, 10 de septiembre

 

Kisqali® (ribociclib)*

 

HARMONIA SOLTI-2101 / AFT-58: un estudio comparativo directo de fase III que compara ribociclib (RIB) y palbociclib (PAL) en pacientes con cáncer de mama avanzado (CMa) receptor hormonal positivo/HER2 negativo/HER2 enriquecido (HR+/HER2-/HER2-E)

Abstract nº 272TiP

Sesión del póster

Sábado, 10 de septiembre

Piqray® (alpelisib)

Estudio BYLieve (alpelisib [ALP] + terapia endocrina [TE]) en comparación con el estándar de tratamiento en la práctica clínica real en pacientes con cáncer de mama avanzado on mutación en el gen PIK3CA, receptor hormonal 2 positivo (HR+), receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2–) que progresaron al inhibidor de ciclina 4/6

 

Abstract nº 222P

Sesión del póster

Sábado, 10 de septiembre

 

Tislelizumab​

 

Analisis final del estudio RATIONALE-301: estudio aleatorizado de fase III de tislelizumab en comparación con sorafenib como tratamiento de primera línea para el carcinoma hepatocelular no resecable

 

Abstract nº LBA36

Sesión de trabajo propuesta

Sábado, 10 de septiembre

09:15h – 09:25h AM CEST

 

Tislelizumab​

Tislelizumab (TIS) en comparación con docetaxel (TAX) como tratamiento de segunda o tercera línea en pacientes tratados previamente con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado: análisis de subgrupos asiáticos en comparación con pacientes no asiáticos del estudio RATIONALE-303

 

Abstract nº 1031P

Sesión del póster

Lunes, 12 de septiembre

 

Pluvicto® (lutecio Lu 177 vipivotide tetraxetan) (anteriormente denominado 177Lu-PSMA-617)

Asociación entre la disminución del antígeno prostático específico (PSA, por sus siglas en inglés) y los resultados clínicos en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración en el estudio VISION

Abstract nº 1372P

Sesión del póster

Domingo, 11 de septiembre


Pluvicto® (lutecio Lu 177 vipivotide tetraxetan)

Correlación de supervivencia libre de progresión radiográfica con resultados relevantes para el paciente: un análisis post hoc de los objetivos finales del tiempo transcurrido hasta el evento del estudio VISION


Abstract nº 1374P

Sesión del póster

Domingo, 11 de septiembre


Cáncer de próstata

Calidad de vida en tres países utilizando una encuesta totalmente digital a gran escala de pacientes con cáncer de próstata 

 

Abstract nº 1401P

Sesión del póster

Domingo, 11 de septiembre

 

Canakinumab

(ACZ885)

CANOPY-A: estudio de fase III de canakinumab (CAN) como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) completamente resecado

 

Abstract nº LBA49

Sesión de trabajo propuesta

Domingo, 11 de septiembre

09:20h – 09:30h AM CEST

 

Vijoice® (alpelisib)

Beneficio clínico de alpelisib en pacientes pediátricos con espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA: un análisis EPIK-P1


Abstract nº 468P

Sesión del póster

Lunes, 12 de septiembre

 

Información del producto

Para obtener información de prescripción completa, incluyendo las indicaciones aprobadas e información de seguridad importante sobre los productos comercializados, visite

https://www.novartisoncology.com/news/product-portfolio.

* Kisqali fue desarrollado por los Institutos Novartis de Investigación Biomédica (NIBR) bajo una colaboración de investigación con Astex Pharmaceuticals.

† Ensayo iniciado por el investigador

Este comunicado contiene ciertas informaciones anticipadas sobre el futuro, concernientes al negocio de la Compañía. Hay factores que podrían modificar los resultados actuales.

Fuente: Tinkle

Enlaces de Interés
Laboratorios:
 
Entidades:
ESMO - Sociedad Europea de Oncología Médica
 
Principios activos:
Alpelisib
Canakinumab
Docetaxel
Palbociclib
Ribociclib
Sorafenib
Tislelizumab
 
Indicaciones:
Cáncer de mama
Cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo
Cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, + para HR y - para HER2
Cáncer de próstata
Carcinoma de pulmón no microcítico
Carcinoma de pulmón no microcítico, metastásico o localmente avanzado
Carcinoma hepatocelular
Medicamentos:
KISQALI 200 mg Comp. recub. con película
KISQALI 200 mg Comp. recub. con película (IP)

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