PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy que su socio en China, Luye Pharma Group, ha puesto en marcha el Programa de Uso Compasivo (NPP, Named Patient Program) en Hong Kong, que proporciona a los pacientes locales que cumplan los requisitos de acceso inmediato al novedoso tratamiento contra el cáncer Zepzelca^® (lurbinectedina).

Lurbinectedina es un inhibidor selectivo de la transcripción oncogénica. En 2020, la FDA de Estados Unidos, y posteriormente otras agencias reguladoras, le concedió la aprobación acelerada para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de recibir quimioterapia basada en platino. Lurbinectedina es la única entidad química nueva aprobada por la FDA para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico recurrente desde hace más de 25 años. La solicitud de comercialización del fármaco está siendo revisada por la autoridad sanitaria local de Hong Kong.

El cáncer de pulmón microcítico es un carcinoma neuroendocrino de alto grado que representa aproximadamente el 15% de todos los casos de cáncer de pulmón[1]. La mayoría de los pacientes con cáncer de pulmón microcítico ya se encuentran en una fase avanzada en el momento del diagnóstico, lo que conlleva un mal pronóstico. Su tasa de supervivencia a cinco años es de sólo el 7%, o tan baja como el 3% para los que se encuentran en la etapa extensiva[2]. La mayoría de los pacientes con cáncer de pulmón microcítico sufrirán una recaída o desarrollarán resistencia a los fármacos después de los tratamientos iniciales. La elevada tasa de recaída de la enfermedad supone un reto importante para su tratamiento, y se necesitan urgentemente terapias innovadoras en la práctica clínica.

Además de en Hong Kong, lurbinectedina también está disponible para los pacientes de China continental para uso clínico urgente en instituciones médicas de la provincia de Hainan.

Sobre Zepzelca^®

Zepzelca^® (lurbinectedina), también conocido como PM1183, es un análogo del compuesto de origen marino ET-736, aislado de la ascidia Ecteinacidia turbinata, donde un átomo de hidrógeno ha sido reemplazado por un grupo de metoxi. Es un inhibidor selectivo de los programas de transcripción oncogénica de los que muchos tumores son particularmente dependientes. Junto con su efecto sobre las células cancerosas, lurbinectedina inhibe la transcripción oncogénica en macrófagos asociados al tumor, disminuyendo la producción de citoquinas que son esenciales para el crecimiento del tumor. La adicción a la transcripción es un objetivo reconocido en esas enfermedades, muchas de las cuales carecen de otros objetivos procesables.

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