One Minute In Medicine con Biopress: Experiencia de un solo centro con tralokinumab en pacientes con dermatitis atópica que han recibido dupilumab y pacientes naïve

VADEMECUM - 07/10/2024  ESTUDIOS Y ENSAYOS CLÍNICOS

Esta serie de casos evaluó la eficacia y seguridad del tratamiento con tralokinumab durante al menos seis semanas en pacientes con dermatitis atópica, la mayoría de los cuales (86%) habían cambiado de dupilumab debido a falta o pérdida de eficacia, o eventos adversos.

Mensaje clave:

Esta serie de casos evaluó la eficacia y seguridad del tratamiento con tralokinumab durante al menos seis semanas en pacientes con dermatitis atópica, la mayoría de los cuales (86%) habían cambiado de dupilumab debido a falta o pérdida de eficacia, o eventos adversos. Tras el cambio a tralokinumab, se observaron mejoras en los puntajes del Índice de Área y Severidad del Eccema (EASI) tanto a las 12 como a las 24 semanas. Al finalizar el período de recopilación de datos, el 52% de los pacientes seguían en tratamiento con tralokinumab, con una duración media de 47 semanas, mientras que nueve pacientes lo discontinuaron debido a falta de eficacia. Es notable que el 80% de los pacientes que experimentaron efectos adversos oculares con dupilumab reportaron resolución o reducción de estos síntomas tras cambiar a tralokinumab. Estos hallazgos sugieren que tralokinumab puede ser una alternativa eficaz para los pacientes que experimentan una disminución de la eficacia o efectos oculares intolerables con la terapia de dupilumab.

Referencias

Claire Fossati, Emmanuella Guenova, Curdin Conrad, et al.

DOI: 10.1111/jdv.20348

Link: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/jdv.20348

Fuente

Biopress

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Principios activos:
Tralokinumab
 
Indicaciones:
Dermatitis atópica
Dermatitis atópica de moderada a grave
Dermatitis eccematosa

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