Mecanismo de acción
Dapsona

Bacteriostático, leprostático, activo frente a M. leprae, Plasmodium y P. carinii. Inhibe la síntesis de folato.

Indicaciones terapéuticas
Dapsona

Todos tipos de lepra en terapia multifármacos, profilaxis de lepra (personas en contacto), dermatitis herpetiforme y otras dermatosis, terapia y profilaxis de neumonía por P. carinii, profilaxis de toxoplasmosis y tto. de leishmaniosis cutánea.

Posología
Dapsona

Oral. Ads.: 50 mg/día, en 1-2 tomas; aumentar cada 2 sem 50 mg/día, hasta 200 mg en 7ª sem y sucesivas. Régimen bisemanal (2 dosis por sem), lepra lepromatosa: 25 mg, 1ª-4ª sem; 50 mg, 5ª-8ª sem; 75 mg, 9ª-12ª sem; 100 mg, 13ª-16ª sem, seguido de 100 mg/3 veces por sem, 17ª-20ª sem, 100 mg/4 veces por sem, 21ª-24ª sem. Lepra tuberculosa: máx. 200 mg/sem. Lepra dimorfa: máx. 300 mg/sem. Dermatitis herpetiforme y otras dermatosis: inicial, 50 mg/día aumentando hasta 300 mg o más si es necesario; reducir tan pronto como sea posible. Niños: ½-¼ dosis de ads.

Contraindicaciones
Dapsona

Hipersensibilidad a sulfonas, anemia ferropénica, amiloidosis renal avanzada.

Advertencias y precauciones
Dapsona

Aumento de efectos tóxicos en caso de déficit de G6PDH, metahemoglobina reductasa o anemia. En I.R. o I.H. reducir dosis.

Insuficiencia hepática
Dapsona

Precaución. Reducir dosis.

Insuficiencia renal
Dapsona

Precaución. Reducir dosis.

Interacciones
Dapsona

Antagonismo con: PABA.
Absorción disminuida por: carbón activado, didanosina.
Acción/toxicidad aumentada por: cimetidina, probenecid, trimetoprima.
Disminuye acción de: clofazimina.
Acción disminuida por: rifampicina.

Embarazo
Dapsona

No hay estudios en animales, experiencia no controlada en humanos, solo aceptado en ausencia de alternativa terapéutica más segura.

Lactancia
Dapsona

Evitar. Se excreta con leche materna. Riesgo de anemia hemolítica con déficit de G6PDH.

Reacciones adversas
Dapsona

Anemia hemolítica, dolor de espalda, piernas o estómago, debilidad, cansancio, fiebre, anorexia, náusea, mareo, cefalea, palidez, dermatitis, erupción cutánea, metahemoglobinemia, agranulocitosis, hemólisis.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015