Mecanismo de acciónGlucosamina
Estimula la síntesis de glicosaminoglicanos y proteoglicanos a través de los condrocitos y de ácido hialurónico mediante sinoviocitos. Puede inhibir la síntesis de los radicales superóxido, y la actividad de los enzimas lisosomales, así como la de los enzimas destructores del cartílago articular tales como la colagenasa y la fosfolipasa A2.
Indicaciones terapéuticasGlucosamina
Alivio de los síntomas y tto. de la artrosis de rodilla leve a moderada.
PosologíaGlucosamina
Oral. Ads.: 400 mg/3 veces al día ó 625 mg/2 veces al día ó 1.250-1.500 mg/día (toma única).
Modo de administraciónGlucosamina
Vía oral.
- Polvo para solución oral: administrar antes de las comidas.
- Comprimidos y comprimidos efervescentes: administrar con o sin alimentos.
ContraindicacionesGlucosamina
Hipersensibilidad a glucosamina, alergia al marisco.
Advertencias y precaucionesGlucosamina
I.H. y/o I.R. (no hay estudios), diabetes mellitus. Riesgo de exacerbación de asma en asmáticos. Pacientes con factores de riesgo cardiovascular se ha observado hipercolesterolemia. Monitorizar glucemia y lípidos en sangre. Antes de iniciar tto. descartar enf. articulares. No recomendado niños < 18 años.
Insuficiencia hepáticaGlucosamina
Precaución. No se dispone de experiencia.
Insuficiencia renalGlucosamina
Precaución. No se dispone de experiencia.
InteraccionesGlucosamina
Incremento del INR con anticoagulantes antagonistas antivitamina K (warfarina y acenocumarol), monitorizar antes de iniciar tto. o al finalizarlo en pacientes tratados con anticoagulantes orales.
Afecta absorción de: tetraciclinas (oral).
Reduce la absorción de: penicilinas, cloranfenicol.
EmbarazoGlucosamina
No se dispone de datos suficientes referentes a su utilización en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales son insuficientes con respecto a los efectos durante el embarazo, desarrollo embrio/fetal, parto y desarrollo posnatal (en ratas no se observaron reacciones adversas sobre fertilidad, desarrollo embrio/fetal y posnatal; en conejo solo se investigó en los descendientes las malformaciones esqueléticas pero no las viscerales. Se observó un incremento de la tasa de resorción, por lo que no se pueden excluir efectos teratogénicos en esta especie). Se desconoce el riesgo potencial en humanos. Por tanto no se debe utilizar durante el embarazo.
LactanciaGlucosamina
No se dispone de información referente a su excreción en la leche materna, por lo que no se recomienda su ingesta durante la lactancia debido a que no se dispone de datos de seguridad en el recién nacido.
Efectos sobre la capacidad de conducirGlucosamina
No se han realizado estudios, en caso de experimentar mareos, somnolencia, no se recomienda la conducción de vehículos ni la manipulación de máquinas.
Reacciones adversasGlucosamina
Cefalea, somnolencia; dispepsia; diarrea, estreñimiento, náuseas, dolor abdominal, meteorismo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 08/03/2018