Mecanismo de acciónRoxatidina
Antagoniza los receptores H<sub>2<\sub> de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaRoxatidina
Oral, > 14 años:
- Úlcera duodenal y úlcera gástrica benigna: 150 mg/24 h por la noche o 75 mg/12 h, 4-6 sem. Mantenimiento, para profilaxis de recidivas: 75 mg/24 h por la noche.
- Esofagitis por reflujo: 75 mg/12 h, 6-8 sem.
I.R.: úlcera duodenal y gástrica benigna: 75 mg/24 h si Clcr = 20-50 ml/min; 75 mg/48 h si Clcr < 20 ml/min. Mantenimiento: 75 mg/48 h si Clcr = 20-50 ml/min; 75 mg 2 veces/sem si Clcr < 20 ml/min.
ContraindicacionesRoxatidina
Hipersensibilidad. Anuria. I.H. grave.
Advertencias y precaucionesRoxatidina
Niños. I.R., I.H. Descartar lesiones malignas.
Insuficiencia hepáticaRoxatidina
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H.
Insuficiencia renalRoxatidina
Precaución. Reducir dosis.
InteraccionesRoxatidina
Puede interferir la absorción de otros fármacos, disminuyendo sus efectos (ketoconazol) o aumentándolos (midazolam).
LactanciaRoxatidina
Evitar. Pasa a leche materna.
Reacciones adversasRoxatidina
Cefaleas; diarrea, estreñimiento, náuseas o vómitos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015