Mecanismo de acción
Meglumina antimoniato

Leishmanicida.

Indicaciones terapéuticas
Meglumina antimoniato

Leishmaniasis viscerales (Kala azar), cutáneas (Botón de oriente) y mucocutáneas.

Posología
Meglumina antimoniato

IM profunda: ads. y niños: 75 mg/kg/día, 28 días en leishmaniosis viscerales y mucocutáneas, 20 días en leishmaniosis cutáneas.

Modo de administración
Meglumina antimoniato

Vía IM. Alternar los sitios de aplicación, de preferencia en la región glútea.

Contraindicaciones
Meglumina antimoniato

Hipersensibilidad, insuficiencia renal, hepática o cardíaca.

Advertencias y precauciones
Meglumina antimoniato

No recomendado para el tto. de leishmaniasis cutánea producida por L. aethiopica; si no hay respuesta al tto., usar medicamentos de 2ª línea; controlar ECG (sobre todo en patología cardíaca, hepática, renal, ancianos u obesos), función hepática y función renal.

Insuficiencia hepática
Meglumina antimoniato

Contraindicado.

Insuficiencia renal
Meglumina antimoniato

Contraindicado.

Interacciones
Meglumina antimoniato

Evitar con: medicamentos cardiotóxicos (pueden producir prolongación del intervalo QT o arritmias graves), hepatotóxicos, pancreotóxicos o neurotóxicos.

Embarazo
Meglumina antimoniato

No se han llevado a cabo estudios de teratogenicidad en animales por lo que actualmente no existen datos sobre el posible efecto teratógeno y potencial fetotóxico del antimoniato de meglumina en humanos. Por lo tanto sólo se administrará antimoniato de meglumina durante el embarazo si el facultativo considera que el beneficio supera los riesgos potenciales.

Lactancia
Meglumina antimoniato

Se desconoce si este principio activo se excreta en la leche materna, por lo que se debe evitar su administración a madres en periodo de lactancia.

Reacciones adversas
Meglumina antimoniato

Fiebre, escalofríos, lipotimia, tos, vómitos, sudoración.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 06/07/2016