Mecanismo de acción
Natamicina oftálmica

Se enlaza a los esteroles en la membrana celular del hongo para producir un cambio de permeabilidad en la membrana que permite la pérdida de materiales celulares esenciales. Después de su aplicación tópica, la natamicina se retiene en la bóveda corneal y alcanza concentraciones efectivas dentro del estroma corneal. Normalmente, no se mantienen concentraciones significativas en el fluido intraocular.

Indicaciones terapéuticas
Natamicina oftálmica

Tto. de blefaritis, conjuntivitis y queratitis ocasionadas por organismos susceptibles, incluyendo Fusarium solani.

Posología
Natamicina oftálmica

Oftálmica.
- Blefaritis o conjuntivitis. 1 gota cada 4 o 6 h.
- Queratitis. 1 gota cada 1 - 2 h durante los 3 o 4 primeros días del tto. y continuar con 1 gota cada 6 u 8 h/día durante 14 a 21 días. Si a los 7-10 días no se observa mejoría, deberá reevaluarse el tto.

Contraindicaciones
Natamicina oftálmica

Sensibilidad a la natamicina.

Advertencias y precauciones
Natamicina oftálmica

No se han realizado estudios al respecto.

Interacciones
Natamicina oftálmica

No se encuentran reportadas en su uso tópico.

Embarazo
Natamicina oftálmica

No se han realizado estudios adecuados en humanos; aunque no se encuentran en la literatura problemas reportados al respecto.

Lactancia
Natamicina oftálmica

Su uso en estas condiciones queda bajo responsabilidad del médico.

Reacciones adversas
Natamicina oftálmica

Puede producir quemosis o hiperemia conjuntival (irritación, enrojecimiento o inflamación no presentes antes del tto.).

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015