Mecanismo de acción
Ampicilina + ampicilina benzatina

Penicilina semisintética de amplio espectro, inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, asociada a su sal benzatina que se absorbe lentamente y proporciona concentraciones plasmáticas terapéuticas mantenidas.

Indicaciones terapéuticas
Ampicilina + ampicilina benzatina

Tratamiento IM de procesos infecciosos por microorganismos sensibles.

Posología
Ampicilina + ampicilina benzatina

Ampicilina/ampicilina-benzatina. I.M. Adultos.: 200-500/1.000-1.200 mg/día. En infección grave, puede aumentarse hasta 6-12 g ampicilina diaria. Continuar tratamiento 48-72 h tras desaparición de síntomas. Infección por estreptococo ß-hemolítico, 10 días. I.R.: Clcr 10-30 ml/min, 100-300/500-1.200 mg/día; Clcr < 10 ml/min, 100-150/500-600 mg/día; hemodializados: 200-300/1.000-1.200 mg/día y otra dosis tras diálisis. Niños: 250/500 mg/día.

Contraindicaciones
Ampicilina + ampicilina benzatina

Alergia a penicilinas, cefalosporinas, historial alérgico medicamentoso, administración IV, mononucleosis infecciosa, infecciones virales, tales como CMG, virus respiratorio sincitial, leucemia, sarcoma.

Advertencias y precauciones
Ampicilina + ampicilina benzatina

I.R. Investigar manifestaciones previas de hipersensibilidad a ß-lactámicos. Control periódico de la función renal, hepática y hematopoyética.

Interacciones
Ampicilina + ampicilina benzatina

Evitar administración con: antibióticos bacteriostáticos.
Aumenta posibilidad de reacciones cutáneas con: alopurinol.
Puede disminuir eficacia de: anticonceptivos orales.
Lab: falsos + en determinación de proteínas, ác. úrico y test de Coombs en sangre y de proteínas y glucosa en orina.

Embarazo
Ampicilina + ampicilina benzatina

Experiencia limitada en gestantes. Seguridad no establecida. Atraviesa barrera placentaria.

Lactancia
Ampicilina + ampicilina benzatina

Contraindicado. Pasa a leche materna. Riesgo en lactantes de: sensibilización, diarrea, candidiasis, rash cutáneo.

Reacciones adversas
Ampicilina + ampicilina benzatina

Náuseas, vómitos, diarrea, erupción eritematosa maculopapular (> incidencia con mononucleosis infecciosa), urticaria, leucopenia, neutropenia, eosinofilia reversible, elevación moderada de transaminasas en niños, sobreinfección.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.