Mecanismo de acción
Tiosulfato

Después de la administración intravenosa de la solución coloidal, esta se concentra en el retículo endotelial merced al tamaño de sus partículas y es apto para le realización de estudios diagnósticos que permiten visualizar y cuantificar áreas hepato esplénicas.

Indicaciones terapéuticas
Tiosulfato

Diagnóstico y evaluación de diversas patologías hepáticas.

Posología
Tiosulfato

Estudios hepato esplénicos: 37 a 296 MBq por vía intravenosa.
Estudios hepato esplénicos pediátricos: 0,56 a 2,78 MBq/kg de peso por vía intravenosa.
Estudios de tránsito esofágicos: 5,55 a 11,1 MBq por vía oral.
Estudios de ganglio centinela: 37 a 111 MBq por vía subcutánea.

Modo de administración
Tiosulfato

Vía intravenosa: evaluación de diversas patologías hepáticas;
Vía oral: evaluación del tránsito esofágico;
Vía subcutánea: evaluación de ganglio centinela.

Contraindicaciones
Tiosulfato

Hipersensibilidad a unos de los componentes; embarazo.

Advertencias y precauciones
Tiosulfato

Es una solución estéril, apirógena y no radioactiva, en consecuencia, la manipulación debe realizarse siguiendo las normas de mantenimiento de la esterilidad.

Interacciones
Tiosulfato

Anestésicos: reducen la captación hepática por efecto de hepatotoxicidad.
Antiácidos con aluminio: disminuyen la captación hepática por el catión que causa aglomerados del coloide que van a ser captados por los capilares pulmonares.
Agentes quimioterapéuticos: pacientes con captación hepática irregular por disminución de la actividad metabólica.

Embarazo
Tiosulfato

No debe ser administrado a mujeres embarazadas o sospechen estar embarazadas.

Lactancia
Tiosulfato

No debe ser administrado a mujeres en periodo de lactancia. El producto es excretado en la leche materna, en consecuencia debe utilizarse un sustituto durante los 15 días posteriores a la administración.

Reacciones adversas
Tiosulfato

Se han reportado reacciones cutáneas en la cara, las manos y el cuerpo.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada

Monografías Principio Activo: 21/02/2022