Mecanismo de acción
Orfenadrina (citrato)
Alangésico, relajante muscular
Indicaciones terapéuticas
Orfenadrina (citrato)
Alivio sintomático en el corto plazo de condiciones dolorosas del sistema músculo-esquelético como dolor dorsal y lumbago.
PosologÃa
Orfenadrina (citrato)
IM. ads: 60 mg (una ampolleta de 2 ml) administrada mediante una iny. IM. No se recomienda su administración en niños menores de 12 años.
Contraindicaciones
Orfenadrina (citrato)
Glaucoma, retención urinaria debida a hipertrofia prostática o a obstrucción del cuello de la vejiga, miastenia gravis.
Advertencias y precauciones
Orfenadrina (citrato)
Administrar con prec. en pacientes con taquicardia
Interacciones
Orfenadrina (citrato)
Un probable efecto adictivo puede esperarse cuando se administre la orfenadrina junto con otras drogas con propiedades anticolinérgicas ej. atropina fenotiazinas.
Embarazo
Orfenadrina (citrato)
El citrato de orfenadrina causó retrasos leves en el desarrollo (disminución del peso corporal fetal y de la ganancia de peso postnatal) en ratas y ratones a dosis 8.5 y 35 veces las dosis máx. recomendada en humanos con base mg/m².
Lactancia
Orfenadrina (citrato)
La orfenadrina se excreta a la leche humana no deberá administrarse a madres lactantes.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Orfenadrina (citrato)
náuseas, visión borrosa, vahÃdos, confusión y temblor
Reacciones adversas
Orfenadrina (citrato)
Sequedad bucal, náuseas; visión borrosa, vahÃdos, confusión y temblor pudieran manifestarse en algunos pacientes susceptibles a la acción parasimpaticolÃtica de la orfenadrina. Estos sÃntomas desaparecen rápidamente tras la reducción de la posologÃa o la cesación del tto; Algunos pacientes pueden experimentar un sentimiento pasajero de mareos tras la iny.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografÃa de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clÃnica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
MonografÃas Principio Activo: 01/01/2015