Mecanismo de acciónCefpodoxima
Inhibe la síntesis de pared bacteriana.
Indicaciones terapéuticasCefpodoxima
Sinusitis bacteriana aguda, amigdalitis; exacerbación aguda de la bronquitis crónica, neumonía bacteriana.
PosologíaCefpodoxima
Oral. Ads. y adolescentes: sinusitis aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica y neumonía bacteriana: 200 mg 2 veces/día; amigdalitis: 100 mg 2 veces/día. Lactantes (>28 días-23 meses) y niños (2-11 años): 4 mg/kg/12 h.
I.R.: Clcr 10-39 ml/min: máx. 100-200 mg/24 h; Clcr < 10 ml/min: máx. 100-200 mg/48 h. Hemodializados: 100-200 mg tras diálisis.
Modo de administraciónCefpodoxima
Vía oral. Los comprimidos deben tomarse con alimento para conseguir una absorción máxima.
ContraindicacionesCefpodoxima
Hipersensibilidad a cefalosporinas.
Advertencias y precaucionesCefpodoxima
Hipersensibilidad a ß-lactámicos; riesgo de hipersensibilidad cruzada con penicilinas y de proliferación de organismos no sensibles; interrumpir tto. si aparece colitis pseudomembranosa o anafilaxia; antecedentes de enf. gastrointestinal; I.R.: ajustar dosis; no usar en tto. de neumonía estafilocócica, neumonía atípica causada por Legionella, Mycoplasma o Chlamydia ni neumonía debida a S. pneumoniae; realizar recuentos sanguíneos en tto. prolongado (+ de 10 días).
Insuficiencia renalCefpodoxima
Precaución. Ajustar dosis según Clcr. Ads: Clcr 10-39 ml/min: máx. 100-200 mg/24 h; Clcr < 10 ml/min: máx. 100-200 mg/48 h; hemodializados: 100-200 mg tras diálisis. Niños: Clcr 10-39 ml/min: máx. 4 mg/kg/24 h; Clcr < 10 ml/min: máx. 4 mg/kg/48 h; hemodializados: 4 mg/kg tras diálisis.
InteraccionesCefpodoxima
Biodisponibilidad disminuida por: anti-H<sub>2<\sub> y antiácidos (espaciar administración).
Excreción disminuida por: probenecid.
Potencia el efecto de: anticoagulantes orales (monitorizar INR).
Reduce el efecto de: estrógenos.
Lab: falso + en test de Coombs y glucosa en orina con método de reducción.
EmbarazoCefpodoxima
No se dispone o se dispone de un número limitado de datos relativos al uso de cefpodoxima en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales directos ni indirectos con respecto a la toxicidad reproductiva. Debido al efecto beneficioso del tratamiento antibiótico, deberá considerarse si es necesario el uso de cefpodoxima durante el embarazo. Deberá tenerse cuidado cuando se prescriba cefpodoxima a mujeres embarazadas.
LactanciaCefpodoxima
Cefpodoxima se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna. Cefpodoxima puede usarse durante la lactancia. Deberá cuestionarse la continuación de la lactancia en caso de diarrea o infecciones fúngicas de las membranas de las mucosas del lactante. También debe tenerse en cuenta la posibilidad de sensibilización.
Efectos sobre la capacidad de conducirCefpodoxima
Se ha descrito mareo durante el tratamiento con cefpodoxima el cual puede afectar la capacidad de conducir o manejar maquinaria.
Reacciones adversasCefpodoxima
Pérdida de apetito; presión gástrica, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, diarrea, enterocolitis pseudomembranosa.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 23/06/2016