Mecanismo de acciónCefditoreno
Bactericida. Inhibe la síntesis de pared bacteriana por afinidad por PBPs.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaCefditoreno
Oral. Ads. y niños > 12 años:
- Faringoamigdalitis aguda, sinusitis maxilar aguda e infección no complicada de piel y tejido blando (celulitis, herida infectada, absceso, foliculitis, impétigo, forunculosis): 200 mg/12 h, 10 días.
- Exacerbación aguda de bronquitis crónica: 200 mg/12 h, 5 días.
- Neumonía adquirida en la comunidad. Leve: 200 mg/12 h, 14 días. Moderada: 400 mg/12 h, 14 días.
I.R. moderada (Clcr 30-50 ml/min): máx./día 200 mg/12 h; I.R. grave (Clcr < 30 ml/min): dosis única 200 mg/día.
Modo de administraciónCefditoreno
Debe administrarse con comidas.
ContraindicacionesCefditoreno
Hipersensibilidad a cefalosporinas, penicilinas u otros ß-lactámicos; deficiencia 1<exp>aria<\exp> de carnitina.
Advertencias y precaucionesCefditoreno
Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a cefditoreno, cefalosporinas, penicilinas, u otro beta-lactámico; I.R. aguda y crónica, moderada-grave, ajustar dosis (riesgo de convulsiones); no se ha determinado la dosis apropiada en pacientes sometidos a diálisis ni en I.H. grave; riesgo de: diarrea, colitis, colitis pseudomembranosa (suspender en caso de diarrea grave y/o sanguinolenta) y de sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles en uso prolongado; historial de enf. gastrointestinal, colitis; tto. concomitante con nefrotóxicos: aminoglucósidos, diuréticos potentes (riesgo de otoxicidad); monitorizar tiempo de protrombina con: I.H./I.R., tto. con anticoagulantes; no recomendado en < 12 años.
Insuficiencia hepáticaCefditoreno
Precaución. Monitorizar tiempo de protrombina.
Insuficiencia renalCefditoreno
Precaución. Ajustar dosis, I.R. moderada (Clcr 30-50 ml/min): máx./día 200 mg/12 h; I.R. grave (Clcr < 30 ml/min): dosis única 200 mg/día. Monitorizar tiempo de protrombina.
InteraccionesCefditoreno
Absorción disminuida por: antiácidos con Al y Mg, comida (espaciar 2 h).
No recomendada concomitancia con: anti-H<sub>2<\sub>.
Excreción renal reducida por: probenecid.
Lab: falsos + en test directo de Coombs y glucosa en orina por reducción de cobre; falso - de glucosa en sangre/plasma por método del ferrocianuro.
EmbarazoCefditoreno
Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal. No existen datos suficientes sobre la utilización de cefditoreno en mujeres embarazadas.
LactanciaCefditoreno
No se dispone de datos suficientes que permitan descartar la presencia de cefditoreno en la leche materna. Por tanto, no se recomienda la administración de cefditoreno durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirCefditoreno
La influencia de cefditoreno sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña o moderada. Cefditoreno pivoxilo puede causar mareos y somnolencia.
Reacciones adversasCefditoreno
Cefalea; diarrea, náuseas, dolor abdominal, dispepsia; candidiasis vaginal.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 24/11/2016