Mecanismo de acciónEscherichia coli
Agente inmunoestimulante: estimula los linfocitos T, induce la producción de interferón endógeno y aumenta la tasa de las IgAs en la orina, estimula específicamente el sistema inmunitario asociado a las mucosas (SIAM) y el sistema fagocítico mononuclear. Estos mecanismos están implicados en la resistencia y resolución de las infecciones de las vías urinarias. Los efectos no dependen de la presencia de lipopolisacáridos
Indicaciones terapéuticasEscherichia coli
Inmunoterapia. Profilaxis de las infecciones recidivantes del sistema urinario. Adyuvante al tto. de las infecciones del sistema urinario.
PosologíaEscherichia coli
Oral:
-Profilaxis y/o tto de consolidación: 6 mg/día, preferentemente por las mañanas en ayunas, durante 3 meses consecutivos;
-Infecciones en fase aguda: 6 mg/día como adyuvante a las terapias antiinfecciosas usuales, preferentemente por las mañanas en ayunas, hasta la desaparición de los síntomas o al menos durante 10 días consecutivos.
ContraindicacionesEscherichia coli
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Advertencias y precaucionesEscherichia coli
La eficacia y la seguridad del medicamento en niños <4 años no han sido demostradas. Si se presentan reacciones en la piel, fiebre o edema, el tto debe ser suspendido ya que éstos pueden ser signos de una reacción alérgica.
InteraccionesEscherichia coli
Ninguna conocida hasta la fecha.
Lab: puede inducir el aumento en las concentraciones de inmunoglobulinas séricas y aumento en la función de las células fagocíticas.
EmbarazoEscherichia coli
Los estudios de reproducción en el animal no han demostrado riesgo alguno para el feto, pero no se dispone de un estudio controlado en la mujer embarazada.
LactanciaEscherichia coli
Con respecto a la lactancia, no hay ningún estudio específico ni dato compilado hasta el presente.
Reacciones adversasEscherichia coli
Cefalea; náuseas, diarrea, intolerancia gástrica, dispepsia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015