Mecanismo de acción
Tecnecio (99m Tc) exametazima

Radiofármaco de diagnostico para el SNC.

Indicaciones terapéuticas y Posología
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IV. Ads. y ancianos:
- Gammagrafía cerebral: diagnóstico de anormalidades del flujo sanguíneo regional cerebral (apoplejía u otras enf. cerebrovasculares, epilepsia, enf. de Alzheimer y otras formas de demencia, ataques isquémicos transitorios, migraña y tumores cerebrales): 350-500 MBq.
- Marcaje in vitro de leucocitos con <exp>99m<\exp>Tc: leucocitos marcados se reinyectan procediendo a gammagrafía para detección de focos infecciosos, investigación de fiebre de origen desconocido: 200 MBq.

Contraindicaciones
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Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
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Posibilidad de hipersensibilidad por lo que deben estar disponibles equipos de reanimación; pacientes con leucocitos marcados, es esencial que las células queden libres de agentes de sedimentación antes de ser reinyectadas. No se recomienda en niños.

Interacciones
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No se han realizado estudios de interacciones y hasta la fecha no han sido reportadas interacciones con medicamentos.

Embarazo
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No se dispone de datos sobre el uso de este producto en mujeres embarazadas. No se han
realizado estudios de reproducción animal. Cuando sea necesario administrar radiofármacos a una mujer en edad reproductora, debe buscarse siempre indicios de un posible embarazo. Toda mujer que presente retraso en la menstruación debe considerarse embarazada mientras no se demuestre lo contrario. En caso de duda, es fundamental que la exposición a la radiación sea la mínima necesaria para la obtención de la información clínica deseada. Debe considerarse la posibilidad de utilizar técnicas alternativas que no impliquen el uso de radiaciones ionizantes. Los procedimientos con radionúclidos realizados en mujeres embarazadas implican además dosis de radiación recibidas por el feto. Sólo deben llevarse a cabo investigaciones estrictamente necesarias, cuando el beneficio probable supere el riesgo que corren madre y feto.

Lactancia
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Antes de administrar un radiofármaco a una madre que está amamantando a su hijo, debe
considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la investigación hasta que la madre
haya terminado el periodo de lactancia y plantearse si se ha seleccionado el agente radiofarmacéutico más apropiado, teniendo en cuenta la secreción de radiactividad en la leche materna. Si la administración se considera necesaria, debe interrumpirse la lactancia durante 12 horas y desecharse la leche extraída durante este período.

Reacciones adversas
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Véase Prec., además: dolor de cabeza, mareos, parestesia; rubor; náuseas, vómitos; astenia

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.