Mecanismo de acciónLomustina
Actúa de forma alquilante sobre las moléculas de citosina y guanina del ADN y produce enlaces de los cordones intermedios del ADN.
Indicaciones terapéuticasLomustina
Se emplea en tto. combinados: tto. paliativo de tumores cerebrales y metástasis cerebrales de otros tumores. Enf. avanzada de Hodgkin. Melanoma maligno metastático. Cáncer de pulmón (carcinoma bronquial microcítico).
PosologíaLomustina
Oral: 70-100 mg/m<exp>2<\exp> (=1,6-2,3 mg/kg) cada 6 sem. Dosis acumulativas no deben superar 1.000 mg de lomustina/m<exp>2<\exp> (riesgo de fibrosis pulmonar). En I.R. reducir dosis.
Modo de administraciónLomustina
Vía oral. Administrar preferentemente por la noche antes de acostarse o 3 h después de una comida.
ContraindicacionesLomustina
Hipersensibilidad; embarazo; fuerte reducción de trombocitos y leucocitos; I.R. grave.
Advertencias y precaucionesLomustina
Control del hemograma y funciones hepática y renal. Se recomienda tto. antiemético profiláctico. Puede tener efectos genotóxicos (no procrear durante y en los 6 meses posteriores al tto.).
Insuficiencia hepáticaLomustina
Precaución. Control hepático.
Insuficiencia renalLomustina
Contraindicado en I.R. grave. Control renal.
InteraccionesLomustina
Toxicidad potenciada por: otros citostáticos.
Aumento de toxicidad de médula ósea con: teofilina, antihistamínico H<sub>2<\sub> cimetidina.
Disminución de efecto anticanceroso por: tto. previo con fenobarbital.
EmbarazoLomustina
No debe utilizarse en embarazo. En caso de indicación vital debe evaluarse el riesgo de efectos adversos para el niño relacionado con el tratamiento.
LactanciaLomustina
Lomustina pasa a la leche materna. No debe darse el pecho durante el tratamiento.
Efectos sobre la capacidad de conducirLomustina
Puede influir indirectamente en la capacidad para conducir y utilizar máquinas por la aparición de náuseas y vómitos. Esto resulta potenciado por la ingestión de alcohol.
Reacciones adversasLomustina
Mielosupresión, pancitopenia, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, anemia; náuseas, vómitos, anorexia; fiebre, infecciones; leves trastornos de función hepática.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015