ABAKTAL solution for infusion 400 mg/5 ml

Nombre local: ABAKTAL Roztwór do infuzji 400 mg/5 ml
País: Polonia
Laboratorio: Lek Polska
Vía: Vía intravenosa
Forma: Solución para perfusión
ATC: Pefloxacino (J01MA03)


ATC: Pefloxacino (J01MA03)

Embarazo: Precaución
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad.
El paciente evitará exponerse a la luz solar.


Mecanismo de acción
Pefloxacino

Bactericida. Bloquea la replicación bacteriana por inhibición de la ADN-girasa.

Indicaciones terapéuticas
Pefloxacino

Septicemia, gonococia, infección urinaria, respiratoria, ginecológica, osteoarticular, biliar, mordeduras y arañazos animales, brucelosis, chancro, exacerbación de fibrosis quística, gastroenteritis infecciosa, infección en inmunocomprometidos, enf. del legionario, otitis externa y media, peritonitis, infección dérmica.

Posología
Pefloxacino

Ads. Oral: 400 mg/12 h, si es necesario, 600 mg/8 h, preferentemente con comidas. Puede administrarse dosis inicial de 800 mg. Cistitis esencial en mujer o uretritis gonocócica en hombre: 800 mg en una sola toma durante la comida. Ancianos: 400 mg/día. I.H. severa, sin ictericia ni ascitis: 8 mg/kg/12 h; con ictericia: cada 24 h; con ascitis: cada 36 h; con ascitis e ictericia: cada 48 h.

Contraindicaciones
Pefloxacino

Hipersensibilidad a quinolonas.

Advertencias y precauciones
Pefloxacino

Deficiencia de G6PDH, I.H., I.R., epilepsia, miastenia gravis, ancianos, niños (posible alteración de cartílago articular de huesos en crecimiento). Evitar en embarazo y lactancia. Hidratar adecuadamente.

Insuficiencia hepática
Pefloxacino

Precaución. Ajustar dosificación. I.H. severa, sin ictericia ni ascitis: 8 mg/kg/12 h; con ictericia: cada 24 h; con ascitis: cada 36 h; con ascitis e ictericia: cada 48 h.

Insuficiencia renal
Pefloxacino

Precaución.

Interacciones
Pefloxacino

Absorción disminuida por: antiácidos con Al, Mg, Ca.
Potencia acción de: anticoagulantes orales.
Acción/toxicidad aumentada por: cimetidina.
Acción disminuida por: rifampicina.
Aumenta nivel plasmático de: teofilina.

Embarazo
Pefloxacino

No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. Se evitará su uso en gestantes pues produce alteración de los cartílagos articulares de huesos en crecimiento. La administración sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Lactancia
Pefloxacino

Se excreta con la leche materna. Existe riesgo de artropatía y otros efectos tóxicos importantes en el lactante. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de pefloxacino.

Reacciones adversas
Pefloxacino

Náuseas, vómitos, diarrea, anorexia, gastralgia, erupciones exantemáticas, prurito, urticaria, fotodermatitis, mareos, cefalea, insomnio, superinfección por microorganismos resistentes.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015