PYRAZINAMID tablet 500 mg

Nombre local: PYRAZINAMID Tabletka 500 mg
País: Polonia
Laboratorio: Farmapol
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido
ATC: Pirazinamida (J04AK01)


ATC: Pirazinamida (J04AK01)

Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad.
El paciente evitará exponerse a la luz solar.


Mecanismo de acción
Pirazinamida

Antituberculoso, micobactericida frente a M. tuberculosis.

Indicaciones terapéuticas
Pirazinamida

Tuberculosis en todas sus formas, en cualquier localización orgánica. No es activo frente a M. bovis.

Posología
Pirazinamida

Oral. Ads.: 25-40 mg/kg/día, en 1-2 tomas. Dosis óptima: 35 mg/kg/día, en 1-2 tomas, preferible después de comidas.

Modo de administración
Pirazinamida

Tomar preferentemente después de las comidas.

Contraindicaciones
Pirazinamida

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Pirazinamida

I.H., monitorizar. I.R. y gota (riesgo de hiperuricemia). Diabetes. Porfiria. No recomendado en niños. Suspender si aparece hepatotoxicidad. Ancianos.

Insuficiencia hepática
Pirazinamida

Precaución. Monitorizar función hepática.

Insuficiencia renal
Pirazinamida

Precaución. Control clínico y analítico por riesgo de hiperuricemia.

Interacciones
Pirazinamida

Disminuye acción uricosúrica de: probenecid.
Disminuye nivel plasmático de: rifampicina.

Embarazo
Pirazinamida

No hay estudios sobre animales. Tampoco se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Lactancia
Pirazinamida

Se excreta en bajas cantidades con la leche materna y se desconocen los posibles efectos adversos en el lactante. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de pirazinamida durante la misma; no obstante, se puede considerar cuidadosamente su uso en casos de resistencia a otros fármacos y una probable susceptibilidad a pirazinamida en madres lactantes con tuberculosis.

Reacciones adversas
Pirazinamida

Anorexia, aumento de transaminasas, hiperuricemia, artralgia. Ocasionalmente: náusea, vómito, diarrea, ictericia, hepatitis, fotodermatitis.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015