Hialurónico ácido, lágrimas artificiales y otros preparados inertes (S01XA20 M8)

Mecanismo de acción
Hialurónico ácido, lágrimas artificiales y otros preparados inertes

Lubricante ocular

Indicaciones terapéuticas
Hialurónico ácido, lágrimas artificiales y otros preparados inertes

Lubricante y humectante ocular en alteraciones del tejido lagrimal, debido a la evaporación excesiva de las lágrimas, dando lugar a una entidad conocida como "ojo seco" o xeroftalmía. Está ind también en todos los casos de molestia ocular, en particular alivia la irritación y sequedad debida a la alteración de la película lacrimal por factores ambientales como polen, polvo, resplandor, polución y uso de monitores de computadoras. Asegura la protección de la superficie ocular durante los procesos de reparación del epitelio de la córnea.

Posología
Hialurónico ácido, lágrimas artificiales y otros preparados inertes

Oftálmica. Aplicar una a dos gotas en cada ojo, o de acuerdo a la prescripción médica

Contraindicaciones
Hialurónico ácido, lágrimas artificiales y otros preparados inertes

Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula

Advertencias y precauciones
Hialurónico ácido, lágrimas artificiales y otros preparados inertes

Evite el uso concomitante con otra sol. ocular que muestre acción antiséptica o desinfectante.

Embarazo
Hialurónico ácido, lágrimas artificiales y otros preparados inertes

No existen restricciones particulares.

Lactancia
Hialurónico ácido, lágrimas artificiales y otros preparados inertes

Se desconoce el efecto en esta etapa.

Reacciones adversas
Hialurónico ácido, lágrimas artificiales y otros preparados inertes

Hipersensibilidad, quemadura oculoparpebral. Reacciones alérgicas locales y transitorias, tales como inflamación del párpado o de la conjuntiva, prurito, eritema profundo, incremento en el lagrimeo o queratitis superficial. Posterior a la inyección de ácido hialurónico en la cámara anterior, durante la implantación de lente intraocular y/o en el trasplante de córnea, el incremento en la presión intraocular (PIO) se puede presentar entre 24 a 72 h después de la realización de dichos procedimientos.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015