Mecanismo de acciónAlanilglutamina
Se fracciona de manera endógena en glutamina y alanina, permitiendo el aporte de glutamina a través de soluciones de infus. para nutrición parenteral.
Indicaciones terapéuticasAlanilglutamina
Parte de un régimen de nutrición parenteral IV como suplemento de sol. de aminoácidos o de un régimen de perfus. conteniendo aminoácidos, en estados hipercatabólicos y/o hipermetabólicos.
PosologíaAlanilglutamina
Depende de gravedad del estado catabólico y requerimiento de aminoácidos. En nutrición parenteral, no se deberá exceder una dosis máx. diaria de 2 g/kg. Administrar en combinación con sol. de aminoácidos compatible, proporcionando como mínimo 1 g de aminoácidos/kg/día, dosis diaria de al menos 1,5 g de aminoácidos/kg. Duración del tto. no > 3 sem.
ContraindicacionesAlanilglutamina
I.R. grave, I.H. grave, acidosis metabólica grave o hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesAlanilglutamina
I.H. compensada, monitorizar regularmente parámetros hepáticos. Control de niveles de electrólitos séricos, osmolaridad sérica, balance hídrico, equilibrio ácido-base así como tests de función hepática (fosfatasa alcalina, ALT, AST, bilirrubina) y posibles síntomas de hiperamoniemia. Elección de vena periférica o central depende de la osmolaridad final de la mezcla. El límite aceptado para una infus. periférica es 800 mosm/l. Experiencia limitada en tto. > 9 días. No administrar en embarazadas, periodos de lactancia, niños.
Insuficiencia hepáticaAlanilglutamina
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. compensada.
Insuficiencia renalAlanilglutamina
Contraindicado I.R. grave.
EmbarazoAlanilglutamina
No se dispone de datos, no se debe administrar.
LactanciaAlanilglutamina
Evitar. No se dispone de datos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015