Mecanismo de acciónAminoglutetimida
Inhibe la conversión enzimática de colesterol a pregnenolona, reduciendo por tanto la síntesis adrenal de glucocorticoides, estrógenos, andrógenos y mineralocorticoides.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaAminoglutetimida
Oral. Ads.:
- Carcinoma metastásico de mama en la posmenopausia, en ovariectomizadas y sensibles a estrógenos, como alternativa a la ablación suprarrenal o hipofisaria. Carcinoma de próstata metastatizante: inicial 250 mg/día, aumentar a razón de 250 mg/sem hasta obtener dosis máx. tolerada; máx. 1.000 mg/día en 4 tomas. Terapia suplementaria: hidrocortisona: 20 mg/12 h o acetato de cortisona: 25 mg/12 h.
- S. de Cushing debido a hiperplasia, adenoma o carcinoma corticosuprarrenal, o por focos ectópicos secretores de ACTH: inicial 250 mg/6 h, aumentar la dosis a razón de 250 mg cada 1-2 sem, siempre bajo control de la respuesta corticoadrenal; máx. 2 g/día.
Ingerir con comidas.
ContraindicacionesAminoglutetimida
Hipersensibilidad a aminoglutetimida o glutetimida, porfirias inducibles, embarazo y lactancia.
Advertencias y precaucionesAminoglutetimida
Hiponatremia, hipotensión o vértigo, hipotiroidismo. Control tensión arterial, cuadro hemático, equilibrio electrolítico y función tiroidea. Suspender si aparece discrasias hemáticas. Tomar medidas contraceptivas no hormonales.
InteraccionesAminoglutetimida
Disminuye efecto de: glucocorticoides sintéticos, dexametasona; antidiabéticos orales y anticoagulantes cumarínicos.
EmbarazoAminoglutetimida
Contraindicado. Se conocen casos de pseudohemafroditismo en recién nacidos después de tratar a gestantes.
LactanciaAminoglutetimida
Evitar. Se desconoce si pasa a leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirAminoglutetimida
Puede alterar, sobre todo al principio del tratamiento, la capacidad de reacción al conducir vehículos o al manejar máquinas.
Reacciones adversasAminoglutetimida
Obnubilación, letargo, ataxia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015