Mecanismo de acciónAmitriptilina + perfenazina
Véase amitriptilina y perfenazida.
Indicaciones terapéuticasAmitriptilina + perfenazina
Depresión con ansiedad o agitación y tto. de pacientes esquizofrénicos que presentan síntomas asociados a la depresión.
PosologíaAmitriptilina + perfenazina
Oral. Perfenazida/amitriptilina. Dosis inicial:
- Neuróticos con trastornos emocionales: 2/10 mg 3-4 veces/día dependiendo del grado de afectación.
- Ansiedad o agitación moderada asociada a depresión leve: 4/10 mg 3-4 veces/día.
- Ansiedad y depresión moderada o grave (severidad emocional más profunda): 2/25 mg ó 4/25 mg 3-4 veces/día.
- Gravemente enfermos con esquizofrenia: 8/50 3 veces/día. En caso necesario administrar 4/25 mg antes de acostarse.
Dosis de mantenimiento: dependiendo de cada caso el tiempo en obtener una respuesta favorable puede variar de días a sem después de observar la respuesta satisfactoria, reducir la dosis a la mínima cantidad necesaria para mantener el alivio sintomático.
ContraindicacionesAmitriptilina + perfenazina
Glaucoma, retención urinaria, depresión del SNC provocada por alcohol, barbitúricos analgésicos, afectación de la médula ósea, hipersensibilidad a los principios activos.
Advertencias y precaucionesAmitriptilina + perfenazina
Véase amitriptilina y perfenadina.
InteraccionesAmitriptilina + perfenazina
Potencia los efectos sobre el SNC de: opiáceos, barbitúricos, alcohol.
No administrar con IMAO, ni tampoco a quienes estuvieron en tto. con IMAO hasta al menos 2 sem después de la supresión de la terapéutica con dicha droga.
EmbarazoAmitriptilina + perfenazina
Está contraindicado durante el embarazo.
LactanciaAmitriptilina + perfenazina
Evitar. Se excreta en la leche materna. Uso no recomendado.
Efectos sobre la capacidad de conducirAmitriptilina + perfenazina
No realizar operaciones mecánicas (como conducir) que requieran un estado de atención, por el posible riesgo de somnolencia.
Reacciones adversasAmitriptilina + perfenazina
Véase amitriptilina y perfenadina
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015