Mecanismo de acciónBametano sulfato + diclofenaco sódico + esculina
Esculina, es una saponina que presenta actividad antiedematosa-antiexudativa con una leve acción sobre el tono del músculo liso de la pared venosa.
Bametano simpaticomimético agonista de receptores beta adrenérgicos de acción vasodilatadora.
Diclofenaco. Es un AINE con efecto antiinflamatorio y analgésico. Disminuye la permeabilidad capilar de los tejidos inflamados, la síntesis de prostaglandinas y la agregación plaquetaria.
Indicaciones terapéuticasBametano sulfato + diclofenaco sódico + esculina
Tratamiento de los trastornos de la microcirculación y retorno venos de los miembros inferiores: varices, estados prevaricosos, flebitis, tromboflebitis, flebotrombosis, alteraciones tróficas cutáneas de los miembros inferiores, trastornos circulatorios periféricos, insuficiencia venosa crónica de los miembros inferiores. Enfermedad hemorroidal.
PosologíaBametano sulfato + diclofenaco sódico + esculina
Oral. Adultos. Esculina/bametano/diclofenaco
En procesos agudos: 20 mg/12 mg/35 mg cada 6-8 horas. Mantenimiento: 20 mg/12 mg/35 mg cada8-12 horas.
Modo de administraciónBametano sulfato + diclofenaco sódico + esculina
Vía oral.
ContraindicacionesBametano sulfato + diclofenaco sódico + esculina
Hipersensibilidad a los componentes. Hipersensibilidad a los AINEs. Pacientes en quienes el ácido acetilsalicílico y ortos agentes inhibidores de las prostaglandina sintetasa desencaden ataques de asma, urticaria, rinitis aguda. Insuficiencia cardiaca descompensada. Hipertiroidismo. Infarto de miocardio reciente. I.H. severa. I.R. severa. Úlcera gastroduodenal.
Advertencias y precaucionesBametano sulfato + diclofenaco sódico + esculina
Insuficiencia coronaria (angor pectoris).
Con trastornos gastrointestinales o con historia de úlcera péptica, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, trastornos hematopoyéticos o de la coagulación, así como con lesión hepática, cardíaca, renal severa, estrecha vigilancia. Si aparece hemorragia gastrointestinal o ulcus suspender tratamiento.
Ancianos.
Concomitante con diuréticos.
En periodos de recuperación de intervenciones quirúrgicas mayores.
Insuficiencia hepáticaBametano sulfato + diclofenaco sódico + esculina
Contraindicado en I.H. severa. Precaución con lesión hepatica.
Insuficiencia renalBametano sulfato + diclofenaco sódico + esculina
Contraindicado en I.R. severa. Precaución con lesión renal.
InteraccionesBametano sulfato + diclofenaco sódico + esculina
Evitar concomitancia con betabloqueantes.
Diclofenaco pueden inhibir la actividad de los diuréticos.
Diclofenaco puede potencia toxicidad de litio y digoxina.
El tratamiento concomitante con diuréticos ahorradores de potasio puede estar asociado a un incremento del potasio sérico.
Potenciación de los efectos gastrointestinales con glucocorticoides otros AINEs.
Para evitar que aumente la toxicidad de metotrexato, precaución cuando se empleen AINEs antes( menos de 24 h) o después de un tratamiento con metotrexato.
EmbarazoBametano sulfato + diclofenaco sódico + esculina
No está comprobada la inocuidad durante el embarazo. Solo se debe usar si los beneficios potenciales superan los riesgos. Como en el caso de otros inhibidores de la prostaglandina sintetasa extremar la precaución en el último trimestre del embarazo.
LactanciaBametano sulfato + diclofenaco sódico + esculina
No está comprobada la inocuidad durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirBametano sulfato + diclofenaco sódico + esculina
Si se experimenta vértigo u otros trastornos nerviosos centrales no se deberá conducir automóviles, manejar maquinaria peligrosa.
Reacciones adversasBametano sulfato + diclofenaco sódico + esculina
Palpitaciones, inquietud, temblor, hipotensión postural, rubefacción; cefalea, mareos, vértigo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 01/01/2015