Mecanismo de acciónBenzbromarona
Inhibe la reabsorción tubular de ác. úrico incrementando su aclaramiento renal y aumenta la eliminación intestinal del mismo.
Indicaciones terapéuticasBenzbromarona
Para aquellos que no respondan o no toleren el tto. con alopurinol en:
- Gota severa (gota poliarticular o gota tofácea) en los que es imprescindible el control de hiperuricemia.
- Hiperuricemia en pacientes con I.R. con Clcr > 20 ml/min.
- Hiperuricemia en pacientes con transplante renal.
PosologíaBenzbromarona
Oral. 50-100 mg/día, puede aumentarse hasta 200 mg.
ContraindicacionesBenzbromarona
Hipersensibilidad, I.H., porfiria hepática, concomitante con fármacos hepatotóxicos, especialmente antituberculosos, hiperuraturia > 700 mg/24 h, litiasis úrica, gota 2<exp>aria<\exp> a hemopatía.
Advertencias y precaucionesBenzbromarona
I.R., especialmente grave, eficacia muy limitada. Hidratación adecuada y alcalinización de orina para evitar litiasis úrica y cólico renal. Es un fármaco hepatotóxico, puede aparecer lesión hepática de tipo citolítico en el 1<exp>er<\exp> año de tto., realizar pruebas de función hepática cada 15 días y determinación de uraturia de 24 h (máx. 700 mg/24 h), antes de iniciar tto. No se debe iniciar en el curso de un ataque agudo de gota. Al inicio del mismo pueden producirse ataques agudos de gota, para reducir la frecuencia administrar colchicina conjuntamente.
Insuficiencia hepáticaBenzbromarona
Contraindicado en I.H. y porfiria hepática.
Insuficiencia renalBenzbromarona
Precaución, especialmente en I.R. grave, la eficacia del tto. es muy limitada. Valorar beneficio/riesgo.
InteraccionesBenzbromarona
Aumenta acción de: anticoagulantes orales.
Efecto disminuido y riesgo hepatotóxico con: pirazinamida.
Contraindicado con: fármacos hepatotóxicos.
EmbarazoBenzbromarona
No se dispone de datos suficientes, no administrar.
LactanciaBenzbromarona
Evitar. No se dispone de datos.
Reacciones adversasBenzbromarona
Litiasis úrica y cólico renal, diarrea, náuseas, trastornos hepáticos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 27/01/2016