Mecanismo de acciónBetametasona + clorfenamina
Betametasona ejerce una poderosa acción antiinflamatoria, reduciendo las manifestaciones clínicas y anatomopatológicas de la fase inicial de la inflamación. Por otro lado inhibe la respuesta inmune y en particular la reacción tardía que se atribuye a la degranulación de mastocitos.
Clorfenamina es un antagonista de receptores de histamina H1. De esta acción resulta un antagonismo en el aumento de la permeabilidad capilar y el prurito, cuando son producidos estrictamente por la histamina.
Indicaciones terapéuticasBetametasona + clorfenamina
Alergias respiratorias, dermatológicas y oculares inflamatorias; además en procesos asmatiformes. Se recomienda su uso para el tto. de desórdenes alérgicos e inflamatorios, ya sea de tipo respiratorio, dermatológico u ocular, tales como: fiebre de heno, asma bronquial, rinitis alérgica, dermatitis atópica, dermatitis de contacto, reacciones a drogas y enf. del suero.
PosologíaBetametasona + clorfenamina
Oral. Betametasona/ clorfenamina.
Dosis usual recomendada:
- Formas sólidas: Ads. y niños > 12 años: 0,25 mg/2 mg-0,50 mg/4 mg/6-8 h.
- Formas líquidas: ads. y niños > 12 años: 0,25 mg/2 mg-0,50 mg/4 mg/6 h. Niños 2-6 años: 0,0625-0,5 mg/8 h. Niños 6-12 años: 0,125 mg/1 mg/8 h.
Modo de administraciónBetametasona + clorfenamina
Vía oral. Se puede tomar con comidas o leche.
ContraindicacionesBetametasona + clorfenamina
Hipersensibilidad a clorfenamina, a betametasona. Tuberculosis activa o no activa. Herpes simple ocular. Cuadros de psicosis aguda.
Advertencias y precaucionesBetametasona + clorfenamina
I.H., diverticulitis, úlcera péptica activa o latente, osteoporosis, obstrucción intestinal, hipertiroidismo, asma, dificultad para orinar y glaucoma, enf.cardiaca, miastenia gravis, gastritis, diabetes mellitus, predisposición psicótica y gravidez, especialmente en el primer trimestre, tuberculosis e infecciones generales por hongos, sarampión y SIDA.. Ancianos. Niños puede retardar el crecimiento normal, evaluar el riesgo/beneficio de su administración. No interrumpir bruscamente el tto. Puede haber alteraciones oculares, control. HTA. Mientras se esté recibiendo tto. con corticosteroides, no se debe vacunar contra la viruela. tampoco se deben realizar otros procedimientos de inmunización, debido a los posibles peligros de complicaciones neurológicas y a la falta de respuesta de anticuerpos (sobre todo si se utilizan corticosteroides a altas dosis).
Insuficiencia renalBetametasona + clorfenamina
Precaución.
InteraccionesBetametasona + clorfenamina
Se han descrito interacciones con : anticolinérgicos como atropina, butilescopolamina, antidepresivos tricíclicos como amitriptilina, clomipramina, antidepresivos como moclobemida, tranilcipromina, alcohol, bepridil, carbamazepina, fenitoína u otras sustancias para tratar la epilepsia, ciclosporina, teofilina, rifampicina, isoniazida, glibenclamida, digoxina u otros glucósidos cardíacos, salicilatos, indometacina, furosemida, colestiramina, vacunas y toxoides.
Lab.: puede producir alteraciones en los resultados de los análisis de colesterol, glucosa, calcio, potasio y hormonas tiroideas en sangre, de glucosa en orina, y las pruebas cutáneas de tuberculina.
EmbarazoBetametasona + clorfenamina
No es aconsejable durante los 1<exp>os<\exp> meses del embarazo, ni en el último trimestre. Dexametasona: cat. C. Clorfenamina: cat. B.
LactanciaBetametasona + clorfenamina
Precaución. Evaluar riesgo/beneficio.
Efectos sobre la capacidad de conducirBetametasona + clorfenamina
Puede causar en algunas personas mareos, somnolencia y/o disminuir sus capacidades mentales para reaccionar frente a imprevistos, por lo que se recomienda precaución antes de manejar un vehículo o maquinaria peligrosa o realizar cualquier otra actividad riesgosa.
Reacciones adversasBetametasona + clorfenamina
Somnolencia, espesamiento de las secreciones bronquiales, sequedad de garganta y boca, visión borrosa, dificultad para orinar, pérdida de apetito, náuseas, dolor de estómago leve, vértigo leve, nerviosismo, debilidad, indigestión, redondeo de la forma de la cara, problemas en la menstruación, fragilidad en los huesos, aumento de la glucosa en sangre (aumento en la frecuencia para orinar, sed, nauseas, visión borrosa, fatiga), aumento de la presión arterial (mareos, enrojecimiento de la cara, dolor de cabeza, fatiga, nerviosismo), calambres, mareos, dolor de cabeza.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Chile clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ISP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 21/08/2017