Mecanismo de acciónBetametasona + dexclorfeniramina
Véase betametasona y dexclorfeniramina.
Indicaciones terapéuticasBetametasona + dexclorfeniramina
Tto. de trastornos alérgicos e inflamatorios de las vías respiratorias, piel y ojos: fiebre de heno, asma bronquial grave, rinitis alérgica perenne, dermatitis atópica y de contacto, reacciones a fármacos y enf. del suero, conjuntivitis alérgica, queratitis, iritis no granulomatosa, iridociclitis, coroiditis, coriorretinitis y uveítis.
PosologíaBetametasona + dexclorfeniramina
Oral. Betametasona/dexclorfeniramina. Ads. y niños > 12 años: 0,25/2 mg/6-8 h, máx. 1,5/12 mg/día. Niños > 6 años: máx. 0,50/ 4 mg/día. No debe administrase a niños < 6 años.
ContraindicacionesBetametasona + dexclorfeniramina
Hipersensibilidad a los componentes. Infecciones sistémicas por hongos, discrasias sanguíneas, depresión de médula ósea, afección hepática preexistente, acné rosácea, dermatitis perioral y prurito genital, en lesiones dermatológicas virales o tuberculosas, uso concomitante con IMAO u otros depresores del SNC. No debe administrase a pacientes con insuf. mitral o feocromocitoma.
Advertencias y precaucionesBetametasona + dexclorfeniramina
Véase betametasona y dexclorfeniramina.
InteraccionesBetametasona + dexclorfeniramina
Véase betametasona y dexclorfeniramina.
EmbarazoBetametasona + dexclorfeniramina
Evaluar riesgo/beneficio. Betametasona: cat. C. dexclorfeniramina: cat. B.
LactanciaBetametasona + dexclorfeniramina
Precaución. Evaluar riesgo/beneficio.
Efectos sobre la capacidad de conducirBetametasona + dexclorfeniramina
Puede causar somnolencia y por tanto disminuir la capacidad de conducir y utilizar máquinas.
Reacciones adversasBetametasona + dexclorfeniramina
Véase betametasona y dexclorfeniramina.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015