Mecanismo de acciónBromhexina + eritromicina
Ejerce acción mucolítica, dado que fragmenta las fibras de mucopolisacáridos ácidos de la secreción viscosa y adherente del tracto respiratorio, favoreciendo la expectoración.
Indicaciones terapéuticasBromhexina + eritromicina
Mucolítico y antibiótico en las infecciones de las vías respiratorias, indicado en enf. del tracto respiratorio asociadas con infección bacteriana, en especial bronquitis crónica, neumonía, traqueolaringofagitis ocasionadas por agentes patógenos sensibles a la eritromicina
PosologíaBromhexina + eritromicina
Oral.
- niños. 30 mg/ kg de p.c./día. Si lo recomendara el médico, la dosis podrá aumentarse hasta 50 mg/kg de p.c.
- niños de 4 - 6 años. 5 ml/6 h.
- niños de 2 - 4 años: 5 ml/8 h.
- niños de 1 - 2 años: 2.5 ml/6 h.
- lactantes de 6 meses - 1 año: 2.5 ml/8 h.
Hecha la mezcla, cada 5 ml de suspensión contienen: 200 mg de eritromicina y 4 mg de clorhidrato de bromhexina.
ContraindicacionesBromhexina + eritromicina
No debe administrarse a pacientes con historia previa de hipersensibilidad a la eritromicina o al clorhidrato de bromhexina o a los componentes de la fórmula.
InteraccionesBromhexina + eritromicina
Se ha advertido sobre la posibilidad de presentarse arritmias ventriculares tras la administración concomitante de astemizol y terfenadina con eritromicina o con cualquier otro macrólido. La administración concomitante de cimetidina y eritromicina puede llegar a incrementar los niveles plasmáticos circulantes de eritromicina.
lab. puede provocar alteración de las pruebas de funcionamiento hepático, principalmente la T.G.O. sérica
EmbarazoBromhexina + eritromicina
Durante el primer trimestre del emb. se encuentra sometido a las medidas habituales de prudencia relativas al uso de cualquier fármaco en esta época de la vida
LactanciaBromhexina + eritromicina
Debido a que la eritromicina se elimina por la leche materna, puede ocasionar alteraciones de la flora intestinal del recién nacido, por esta razón el medicamento no debe administrarse durante la lactancia.
Reacciones adversasBromhexina + eritromicina
Casos de resistencia cruzada entre eritromicina y otros antibióticos macrólidos; el probenecid inhibe la reabsorción tubular de la eritromicina, por lo que prolonga el mantenimiento de las concentraciones plasmáticas. El empleo de la eritromicina en pacientes que estén recibiendo altas dosis de teofilina puede ocasionar un incremento de los niveles séricos de ésta, por lo que es recomendable reducir la dosis de teofilina mientras el pacientes está recibiendo tto. concomitante con eritromicina; se ha reportado potenciación del efecto de los ACO cuando se administran simultáneamente por vía oral con dicho antibiótico y este efecto es más pronunciado en pacientes con edad avanzada; el empleo concomitante de eritromicina y ergotamina o dehidroergotamina se ha asociado en algunos casos a toxicidad aguda (ergotismo).
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015