Mecanismo de acciónCatumaxomab
Anticuerpo monoclonal híbrido de rata/ratón trifuncional que se dirige específicamente contra la molécula de adhesión de las células epiteliales (EpCAM) y el antígeno CD3.
Indicaciones terapéuticasCatumaxomab
Tto. intraperitoneal de la ascitis maligna en ads. con carcinomas EpCAM positivos para los que no hay un tto. rutinario o ya no es viable.
PosologíaCatumaxomab
Ads. administrar como perfus. intraperitoneal a velocidad constante con un tiempo de perfus. de al menos 3 h.
1ª dosis: 10 mcg en el día 0; 2ª dosis: 20 mcg en el día 3; 3ª dosis: 50 mcg en el día 7; 4ª dosis: 150 mcg en el día 10. Dejar un intervalo mín. de 2 días naturales sin perfus. entre los días con perfus. Este intervalo puede prolongarse en caso de reacciones adversas relevantes. El periodo global de tto. no debe superar los 20 días.
Antes de la administración del concentrado para solución para perfus. diluir en una solución inyectable de cloruro sódico 0,9%. Esta solución para perfus. diluida se administra a continuación intraperitonealmente.
Recomendable una premedicación con productos analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios no esteroideos.
Modo de administraciónCatumaxomab
Administrar únicamente como perfusión intraperitoneal.
ContraindicacionesCatumaxomab
Hipersensibilidad a catumaxomab; hipersensibilidad a proteinas murinas (rata y/o ratón).
Advertencias y precaucionesCatumaxomab
I.H.; I.R.; hígado metastatizado y/o trombosis/obstrucción de la vena porta (mas de un 70%), no hay estudios; infecciones agudas; insuficiencia hemodinámica, edema o hipoproteinemia (antes de la administración evaluar el volumen sanguíneo, las proteínas en sangre, la presión arterial, el pulso y la función renal. Riesgo de: síntomas clínicos relacionados con la liberación de citocinas como fiebre, náuseas, vómitos y escalofríos durante y después de la administración; s. de reacción inflamatoria sistémica.
Insuficiencia hepáticaCatumaxomab
Evaluar riesgo/beneficio, no hay estidios en pacientes con deterioro hepático de un grado de gravedad mayor que que moderado.
Insuficiencia renalCatumaxomab
Evaluar riesgo/beneficio, no hay estidios en pacientes con deterioro renal de un grado de gravedad mayor que leve.
EmbarazoCatumaxomab
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de catumaxomab en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción. No se recomienda utilizar durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
LactanciaCatumaxomab
Se desconoce si catumaxomab/metabolitos se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras consideran el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Efectos sobre la capacidad de conducirCatumaxomab
La influencia de catumaxomab sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es de pequeña a moderada. Se aconsejará a los pacientes que tengan síntomas relacionados con la perfusión que no conduzcan ni utilicen máquinas hasta que desaparezcan los síntomas.
Reacciones adversasCatumaxomab
Infección; anemia, linfopenia, leucocitosis, neutrofilia; s. de liberación de citocinas, hipersensibilidad; disminución del apetito/anorexia, deshidratación, hipopotasemia, hipoalbuminemia, hiponatremia, hipocalcemia, hipoproteinemia; ansiedad, insomnio; cefalea, mareos; vértigo; taquicardia, incluida taquicardia sinusal; hipotensión, HTA, enrojecimiento cutáneo; disnea, derrame pleural, tos; dolor abdominal, náuseas, vómitos*, diarrea, estreñimiento, dispepsia, distensión abdominal, subíleo,flatulencia, trastornos gástricos, íleo, enf. por reflujo gastroesofágico, boca seca; colangitis, hiperbilirrubinemia; exantema, eritema, hiperhidrosis, prurito; lumbalgia, mialgia, artralgia; proteinuria; pirexia, cansancio, escalofríos; dolor, astenia, s. de respuesta inflamatoria sistémica, edema incluido edema periférico, deterioro general del estado físico, dolor torácico, s. gripal, malestar, eritema en el sitio del catéter.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015