Mecanismo de acciónCefadroxilo + bromhexina
Cefadroxilo: bactericida, antibiótico de amplio espectro. Inhibe la síntesis y reparación de la pared bacteriana.
bromhexina: mucolítico expectorante, activa la sialiltransferasa incrementando la síntesis de sialomucinas, lo que restablece el equilibrio entre fucomucinas y sialomucinas y el retorno a la producción normal de moco.
Indicaciones terapéuticasCefadroxilo + bromhexina
Tto. de infecciones de las vías respiratorias inferiores o vías respiratorias superiores causadas por gérmenes sensibles. Bronquitis agudas. Exacerbaciones agudas de bronquitis crónica. Traqueobronquitis. Bronquiectasias. Neumonía. Faringitis. Rinofaringitis. Sinusitis. Otitis media.
PosologíaCefadroxilo + bromhexina
Oral. Cefadroxilo monohidratado/Clorhidrato de bromhexina. 500/8mg por cápsula. 1 cáps. 3-4 veces/24h.
En casos de IR, después de una dosis de carga inicial de 0.5 a 1 g, la dosificación del cefadroxilo se debe ajustar en pacientes con I.R. o fallo renal según la depuración de creatinina como sigue:
26 a 50 ml/min: 0,5 a 1g 2 veces/día.
11 a 25 ml/min: 0,5 a 1g 1 vez/día.
10 ml/min o menos: 0,5 a 1 g cada 36 h.
ContraindicacionesCefadroxilo + bromhexina
Pacientes con conocida alergia al grupo de antibióticos cefalosporínicos o a cualquier otro componente de la fórmula.
Advertencias y precaucionesCefadroxilo + bromhexina
I.R.; lactancia; embarazo.; pacientes con con padecimientos gastrointestinales especialmente colitis y úlcera gástrica.
Insuficiencia hepáticaCefadroxilo + bromhexina
Precaución.
Insuficiencia renalCefadroxilo + bromhexina
Precaución. En casos de IR, después de una dosis de carga inicial de 0,5 a 1 g, la dosificación del cefadroxilo se debe ajustar en pacientes con I.R. o fallo renal según la depuración de creatinina como sigue:
26 a 50 ml/min: 0,5 a 1g 2 veces/día. 11 a 25 ml/min: 0,5 a 1g 1 vez/día. 10 ml/min o menos: 0,5 a 1 g cada 36 h.
InteraccionesCefadroxilo + bromhexina
No administrar junto con: bacteriostáticos; nefrotoxicidad aumentada por diuréticos potentes; nivel plasmático aumentado y prolongado por: probenecid y sulfinpirazona.
Lab: falso + en test directo de Coombs.
EmbarazoCefadroxilo + bromhexina
Cefadroxilo: no hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, categoría B FDA
bromhexina: no se administre durante los primeros tres meses del embarazo.
LactanciaCefadroxilo + bromhexina
Cefadroxilo debe administrarse con precaución a madres en periodo de lactancia., se excreta con leche materna.
bromhexina:hasta la fecha no se ha establecido la seguridad durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirCefadroxilo + bromhexina
Debido al contenido en bromhexidina debe ser utilizado con precaución para conducir en pacientes que durante el tto. hayan observado mareos.
Reacciones adversasCefadroxilo + bromhexina
De manera común a otras cefalosporinas se han observado reacciones alérgicas en forma de prurito urticaria y angioedema; estas reacciones usualmente desaparecen al descontinuar el medicamento, prurito; moniliasis; vaginitis; elevaciones moderadas de transaminasas en suero.
La bromhexina puede producir ocasionalmente, náusea, vomito o dolor abdominal.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015