Indicaciones terapéuticasCianocobalamina + fólico ácido
Prevención de estados carenciales de ác. fólico y vitamina B<sub>12<\sub> en mujeres en edad fértil que hayan planificado un embarazo, durante un mes antes de la concepción y 3 meses después de la misma, como profilaxis de defectos del tubo neuronal.
PosologíaCianocobalamina + fólico ácido
ác. fólico/cianocobalamina. Oral: 400/2 mcg/día.
ContraindicacionesCianocobalamina + fólico ácido
Hipersensibilidad.
InteraccionesCianocobalamina + fólico ácido
Otros antiepilépticos (ác.valproico, carbamazepina), estrógenos, trimetroprim/sulfametoxazol, antimaláricos, antituberculostáticos y uso prolongado de corticoesteroides y alcohol.
Absorción disminuida de B<sub>12<\sub> con: antiulcerosos (cimetidina, omeprazol y ranitidina).
Riesgo de efecto depresor sobre médula ósea con: cloranfenicol en tto. prolongado.
Disminuyen niveles plasmáticos de ác. fólico con: anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital, primidona), con riesgo de aumentar la frecuencia de crisis convulsivas; sulfasalazina; colestiramina y colestipol; antiácidos con Al y/o Mg en tto. prolongado (espaciar dosis 2 h).
No administrar con: antagonistas del ác. fólico (metotrexato).
Potencia la toxicidad de: fluorouracilo.
EmbarazoCianocobalamina + fólico ácido
Está indicado en prevención de deficiencias de ác. fólico y vit. B<sub>12<\sub> antes y durante embarazo. No obstante, si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte con su médico. El ácido fólico y la vit. B<sub>12<\sub> atraviesan la placenta; sin embargo, estudios adecuados y bien controlados en humanos no han demostrado que produzca efectos adversos en el feto.
LactanciaCianocobalamina + fólico ácido
El ácido fólico y la vit. B<sub>12<\sub> se excretan en la leche materna. Sin embargo, en humanos no se han descrito problemas relacionados con la ingesta de las necesidades diarias normales,
Reacciones adversasCianocobalamina + fólico ácido
Excepcional, reacciones de hipersensibilidad.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 13/05/2016